1) mucopolysaccharidosis typeⅡ
粘多糖贮积症Ⅱ型
1.
Detection of two novel mutations of iduronate-2-sulfatase gene in patients with mucopolysaccharidosis typeⅡ;
粘多糖贮积症Ⅱ型患者IDS基因的2个新突变
2.
Detection of a new mutation (G1253T)of iduronate-2-sulfatase gene for the patient with mucopolysaccharidosis typeⅡ;
粘多糖贮积症Ⅱ型患者IDS基因的一个新突变
2) mucopolysaccharidosisⅡ
黏多糖贮积症Ⅱ型
1.
Idursulfase is the first enzyme replacement treatment for patients suffering from hunter syndrome (mucopolysaccharidosisⅡ).
艾度硫酸酯酶为采用重组DNA技术生产的人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,能加速分解蓄积在体内的糖胺聚糖,改善患者的症状,是首个用于酶替代疗法治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型)患者的药物。
3) mucopolysacchridosis type one
粘多糖贮积症Ⅰ型
4) mucopolysaccharidosis
['mju:kəu,pɔli,sækərai'dəusis]
粘多糖贮积症
1.
X-ray diagnosis and clinical manifestations of mucopolysaccharidosis;
粘多糖贮积症的X线诊断及其临床表现
5) mucopolysaccharide
[英][,mju:kəu,pəuli'sækəraid] [美][,mjuko,polɪ'sækəraɪd]
粘多糖贮积病
6) lipomucopolysaccharidosis
脂粘多糖贮积病
补充资料：黏多糖沉积症ⅢA及ⅢB型
黏多糖沉积症ⅢA及ⅢB型
黏多糖沉积症ⅢA及ⅢB型为常染色体隐性遗传。A型为硫酸乙酰肝素硫酸酯酶缺乏；B型则为N-乙酰-α-葡萄糖苷酶缺乏。表现：儿童期发病，1～3岁生长正常或迅速，随后减慢。1岁半～3岁智力发育减慢，随后退化，表现在语言和行为方面。面孔轻度粗陋，关节轻度僵硬。尿中排出硫酸肝素。有不同程度肝肿大。次生牙本质不规则，使牙髓毁坏。多数病人在10～20岁死于肺炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条