1) Ranitidine in sodium chloride injection
雷尼替丁氯化钠注射液
2) ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
1.
Quantitative determination of ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection by UV and HPLC method;
UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量
3) Nizatidine and Sodium Chloride Injection
尼扎替丁氯化钠注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test for Nizatidine and Sodium Chloride Injection
尼扎替丁氯化钠注射液的细菌内毒素检查
4) Famotidine sodium chloride injection
法莫替丁氯化钠注射液
1.
Discussion on Determination of Related Substances in Famotidine Sodium Chloride Injection by HPLC;
用HPLC法检查法莫替丁氯化钠注射液有关物质时的问题和讨论
2.
Objective To establish a method of sterility test for famotidine sodium chloride injection.
目的建立法莫替丁氯化钠注射液的无菌检查方法。
5) Ranitidine hydrochloride injection
盐酸雷尼替丁注射液
6) Tegafur and Sodium Chloride Injection
替加氟氯化钠注射液
1.
Determination of tegafur in Tegafur and Sodium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定替加氟氯化钠注射液中替加氟的含量
补充资料：雷尼替丁氯化钠注射液
药物名称：雷尼替丁氯化钠注射液
英文名：Ranitidine in Sodium Chloride Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为盐酸雷尼替丁
性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用：本品为组胺H2受体阻滞剂，对基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌有较强而迅速的抑制作用。静脉给药后，能明显降低胃液的酸度和胃蛋白酶含量，促进溃疡愈合，有利于溃疡面出血的血液凝固，达到止血效果。
药代动力学：本品静注1mg/kg，瞬时血浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达四小时，以0.5ng/kg/hr速度静滴后30~60分钟血药浓度达峰值，峰浓度高低与剂量间呈线性相关，本品生物半衰期为2.1~3.1小时，本品主要以原型、N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物由肾脏排泄。静脉给药24小时内尿中排泄75％，肾功能不全时半衰期延长。本品对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其它药物代谢。
适应症：本品适用于治疗胃、十二指肠溃疡及炎症所致的急性上消化道出血；胃、十二指肠炎症及糜烂、反流性食道炎；卓-艾二氏（Zollinger-Ellison）综合征；胃酸过多；也可于全身麻醉或手术前后需要抑制胃酸分泌时使用。
用法与用量：静脉滴注，一次0.1g或遵医嘱，1~2小时内滴完，一日2次。
不良反应：（1）常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
（2）偶见静脉注射后出现心动过缓，SGOT、SGPT和血清肌肝轻度升高。
（3）偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神症状。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：本品经肾排泄，严重肾功能损坏者慎用或减量使用，本品经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。本品能通过胎盘屏障和进入乳汁，孕妇和哺乳期妇女慎用。
规格：250ml：含雷尼替丁0.1g；氯化钠2.25g。
贮藏：遮光，阴凉处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
英文名：Ranitidine in Sodium Chloride Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为盐酸雷尼替丁
性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用：本品为组胺H2受体阻滞剂，对基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌有较强而迅速的抑制作用。静脉给药后，能明显降低胃液的酸度和胃蛋白酶含量，促进溃疡愈合，有利于溃疡面出血的血液凝固，达到止血效果。
药代动力学：本品静注1mg/kg，瞬时血浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达四小时，以0.5ng/kg/hr速度静滴后30~60分钟血药浓度达峰值，峰浓度高低与剂量间呈线性相关，本品生物半衰期为2.1~3.1小时，本品主要以原型、N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物由肾脏排泄。静脉给药24小时内尿中排泄75％，肾功能不全时半衰期延长。本品对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其它药物代谢。
适应症：本品适用于治疗胃、十二指肠溃疡及炎症所致的急性上消化道出血；胃、十二指肠炎症及糜烂、反流性食道炎；卓-艾二氏（Zollinger-Ellison）综合征；胃酸过多；也可于全身麻醉或手术前后需要抑制胃酸分泌时使用。
用法与用量：静脉滴注，一次0.1g或遵医嘱，1~2小时内滴完，一日2次。
不良反应：（1）常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
（2）偶见静脉注射后出现心动过缓，SGOT、SGPT和血清肌肝轻度升高。
（3）偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神症状。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：本品经肾排泄，严重肾功能损坏者慎用或减量使用，本品经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。本品能通过胎盘屏障和进入乳汁，孕妇和哺乳期妇女慎用。
规格：250ml：含雷尼替丁0.1g；氯化钠2.25g。
贮藏：遮光，阴凉处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条