1) Hirschsprung disease
先天性巨结肠症
1.
Laparoscopically assisted radical pull-out operation for Hirschsprung disease;
腹腔镜辅助根治先天性巨结肠症
2.
Expression of CAMs in Hirschsprung disease;
细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达
3.
Hirschsprung disease (HD, aganglionic megacolon) is the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/4000 live births.
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失,以致受累肠段异常收缩,其近端结肠代偿性扩张与肥厚,形成巨结肠。
2) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
3) congenital giant colon
先天性巨肠结肠
4) hirschsprung disease
先天性巨结肠
1.
Objective A retrospective study was performed to investigate the feasibility,safety and advantages of transanal one-stage pull-through for long segment Hirschsprung disease in infants.
目的回顾分析用经肛门SoaveⅠ期脱出根治术治疗长段型先天性巨结肠的手术过程、疗效及随访,探讨长段型先天性巨结肠经肛门脱出非开腹治疗的可行性和安全性。
2.
Objective: To explore the postoperative defecation function for Hirschsprung disease(HD).
目的:探讨经肛门结肠拖出(transanal endorectal pull-through,TREP)加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠(hirschsprung disease,HD)后的排便功能。
3.
Objective: To weigh the advantages and disadvantages of contrast enema and anorectal manometry for diagnosis of Hirschsprung disease.
[目的] 评价持续灌注式肛门直肠测压法和钡灌肠X线摄片法在先天性巨结肠中的形态学及电生理学特点,对比分析两种方法对先天性巨结肠的诊断价值。
5) HD
先天性巨结肠
1.
Evaluation of intraoperative AChE stainig method on diagnosing HD and IND;
快速乙酰胆碱酯酶染色诊断先天性巨结肠和肠神经元性发育异常的评价
6) Congenital megacolon
先天性巨结肠
1.
A study on ways of cleaning enema for congenital megacolon infants;
先天性巨结肠患儿清洁灌肠法的研究
2.
Application of negative pressure drainage vessel to the refluence clysis in children with congenital megacolon;
负压引流瓶在先天性巨结肠患儿回流灌肠中的应用
3.
Prevention and treatment of the complications of modified Duhamel s operation with congenital megacolon;
先天性巨结肠改良Duhamel’s根治术并发症的预防及处理
补充资料：巨结肠
巨结肠
megacolon
主要是由于直肠及乙状结肠远端肠壁肌间神经丛的神经节细胞减少或缺乏，致结肠远段运动功能紊乱，粪便淤滞于近端结肠，结果肠管扩大、肥厚。是小儿常见的先天性肠道畸形，新生儿患病率约为31.4%，男性较女性多5.5倍。一般手术治疗效果好，但新生儿巨结肠并发肠炎时，预后差。先天性巨结肠为多基因遗传的畸形和疾病，遗传度为80%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条