2) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
3) Hirschsprung disease
先天性巨结肠症
1.
Laparoscopically assisted radical pull-out operation for Hirschsprung disease;
腹腔镜辅助根治先天性巨结肠症
2.
Expression of CAMs in Hirschsprung disease;
细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达
3.
Hirschsprung disease (HD, aganglionic megacolon) is the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/4000 live births.
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失,以致受累肠段异常收缩,其近端结肠代偿性扩张与肥厚,形成巨结肠。
4) adult megacolon
成人巨结肠症
5) hirschsprung disease
巨结肠
1.
Role of interstitial cells of Cajal in Hirschsprung disease;
Cajal间质细胞在先天性巨结肠发病中的作用
2.
Objective To investigate the feasibility of gasless laparoscopy-assisted surgery as an alternative method for neonate Hirschsprung disease (HD).
目的探讨前腹壁悬吊(免气腹)腹腔镜辅助下婴儿先天性巨结肠(HD)根治术的特点。
6) Megacolon
[,meɡə'kəulən]
巨结肠
1.
The experience of laparoscopic Soave pull-through procedure for congenital Megacolon;
先天性巨结肠症腹腔镜Soave改良根治术的体会
2.
Clinical study on rectum manometry in infants with congenital megacolon;
先天性巨结肠患儿肛门直肠测压的临床研究
3.
It is important to nurse children with Hirschsprung s disease(congenital megacolon disease),es-pecially effective colon reflux enema.
文章阐述了精心护理在先天性巨结肠患儿治疗中的重要作用,尤其是正确有效的结肠回流灌洗,此项护理措施确保了巨结肠患儿在保守治疗期间,不至于因高度腹胀和反复呕吐而影响其正常生长发育;有效的结肠回流灌洗,又为手术的成功提供了保证,同时也减少了手术患儿的术后并发症。
补充资料：巨结肠
巨结肠
megacolon
主要是由于直肠及乙状结肠远端肠壁肌间神经丛的神经节细胞减少或缺乏，致结肠远段运动功能紊乱，粪便淤滞于近端结肠，结果肠管扩大、肥厚。是小儿常见的先天性肠道畸形，新生儿患病率约为31.4%，男性较女性多5.5倍。一般手术治疗效果好，但新生儿巨结肠并发肠炎时，预后差。先天性巨结肠为多基因遗传的畸形和疾病，遗传度为80%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条