1) Hirschsprung's Disease c-kit myenteric plexus immunohistochemistry interstitial cells of Cajal
先天性巨结肠症 肠间质细胞 c-kit 免疫组织化学
2) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
3) Hirschsprung disease
先天性巨结肠症
1.
Laparoscopically assisted radical pull-out operation for Hirschsprung disease;
腹腔镜辅助根治先天性巨结肠症
2.
Expression of CAMs in Hirschsprung disease;
细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达
3.
Hirschsprung disease (HD, aganglionic megacolon) is the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/4000 live births.
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失,以致受累肠段异常收缩,其近端结肠代偿性扩张与肥厚,形成巨结肠。
4) congenital giant colon
先天性巨肠结肠
6) hirschsprung disease
先天性巨结肠
1.
Objective A retrospective study was performed to investigate the feasibility,safety and advantages of transanal one-stage pull-through for long segment Hirschsprung disease in infants.
目的回顾分析用经肛门SoaveⅠ期脱出根治术治疗长段型先天性巨结肠的手术过程、疗效及随访,探讨长段型先天性巨结肠经肛门脱出非开腹治疗的可行性和安全性。
2.
Objective: To explore the postoperative defecation function for Hirschsprung disease(HD).
目的:探讨经肛门结肠拖出(transanal endorectal pull-through,TREP)加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠(hirschsprung disease,HD)后的排便功能。
3.
Objective: To weigh the advantages and disadvantages of contrast enema and anorectal manometry for diagnosis of Hirschsprung disease.
[目的] 评价持续灌注式肛门直肠测压法和钡灌肠X线摄片法在先天性巨结肠中的形态学及电生理学特点,对比分析两种方法对先天性巨结肠的诊断价值。
补充资料：卵巢混合性生殖细胞-性索间质性肿瘤
卵巢混合性生殖细胞-性索间质性肿瘤
本瘤1921年首次由Masson描述，直到1972年由Telerman首次命名为本瘤，并沿用至今，本瘤病因尚不明了。发生年龄自新生儿到67岁妇女均可发生，少数为男性。临床表现：患者为正常女性及男性外表，女性病人可有下腹包块，发生蒂扭转时有下腹痛，并有急腹症症状，可有内分泌紊乱，性早熟表现，男性有睾丸增大。染色体核型分析均正常。内分泌检查与临床表现符合，肿瘤为单侧，圆形或卵圆形。表面光滑，直径2.5～30cm，实性肿瘤内有囊性区。切面灰白、灰红或淡黄至淡褐色。镜下有梭形细胞及生殖细胞。治疗：视情况采取单纯手术，或手术加放疗及化疗。需长期随访。预后：单纯本病者良好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条