1) Hirschsprung disease
先天性巨结肠病
1.
Objective To explore the etiology and pathogenesis of Hirschsprung disease(HD) and the role of nitric oxide in pathophysiology of HD.
目的 探讨NOS阳性神经元与先天性巨结肠病病因及病理机制的关系。
2) Allied Hirschsprung's disorder
先天性巨结肠同源病
1.
Hirschsprung’s disease (HD) and Allied Hirschsprung’s disorders (HAD) are disorders affecting bowel motility.
先天性巨结肠同源病(Allied Hirschsprung’s disorder,HAD)为临床症状、X线表现与先天性巨结肠相似,病理改变介于先天性巨结肠(肠壁内神经节细胞缺失)和正常人结肠之间的一类疾病统称,包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、肠神经元发育不良等类型。
4) congenital giant colon
先天性巨肠结肠
5) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
6) Hirschsprung disease
先天性巨结肠症
1.
Laparoscopically assisted radical pull-out operation for Hirschsprung disease;
腹腔镜辅助根治先天性巨结肠症
2.
Expression of CAMs in Hirschsprung disease;
细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达
3.
Hirschsprung disease (HD, aganglionic megacolon) is the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/4000 live births.
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失,以致受累肠段异常收缩,其近端结肠代偿性扩张与肥厚,形成巨结肠。
补充资料：先天性囊性纤维性骨炎综合征及棕色素斑综合征
先天性囊性纤维性骨炎综合征及棕色素斑综合征
病名。即多发性骨纤维结构不良综合征。详见该条。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条