2) Hirschsprung disease
先天性巨结肠病
1.
Objective To explore the etiology and pathogenesis of Hirschsprung disease(HD) and the role of nitric oxide in pathophysiology of HD.
目的 探讨NOS阳性神经元与先天性巨结肠病病因及病理机制的关系。
3) Allied Hirschsprung's disorder
先天性巨结肠同源病
1.
Hirschsprung’s disease (HD) and Allied Hirschsprung’s disorders (HAD) are disorders affecting bowel motility.
先天性巨结肠同源病(Allied Hirschsprung’s disorder,HAD)为临床症状、X线表现与先天性巨结肠相似,病理改变介于先天性巨结肠(肠壁内神经节细胞缺失)和正常人结肠之间的一类疾病统称,包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、肠神经元发育不良等类型。
4) congenital giant colon
先天性巨肠结肠
5) intestinal neuronal dysplasia
巨结肠类缘病
1.
Objective To improve the recognition of the intestinal neuronal dysplasia (IND) in children.
目的 提高对小儿巨结肠类缘病的认识。
6) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
补充资料：先天性
先天性
congenitalness
不论其原因为何，凡出生时与生俱来或出生前所赋有的状况，均称为先天性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条