1) chiral oxazaborolidine catalyst
手性噁唑硼催化剂
2) oxazaborolidine catalyst
噁唑硼烷催化剂
4) chiral oxazaborolidine
手性噁唑硼烷
1.
The asymmetric reduction of 3-chloropropiophenone catalyzed by chiral oxazaborolidines enantioselectively gave S- or R-3-chloro-1-phenylpropanol (2) in good yield.
以自制的手性噁唑硼烷为催化剂,将起始原料β-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(S)-或(R)-手性醇,这一步的化学收率和光学收率都较高。
2.
The asymmetric reduction of ethyl γ-chloroacetoacetate catalyzed by chiral oxazaborolidines enantioselectively gave ethyl R-3-hydroxy-4-chlorobutyrate in good yield and enantioselectivity.
以自制的手性噁唑硼烷为催化剂,将起始原料γ-氯乙酰乙酸乙酯不对称催化氢化还原成(R)-γ-氯-β-羟基丁酸乙酯,这一步的化学收率和光学收率都较高。
3.
The formed chiral oxazaborolidines in situ have been used in the enantioselective borane reduction of prochiral ketones affording the alcohol products with enantiomeric excesses (ee) up to 96%.
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响。
5) enantioselective reduction
噻唑烷并手性噁唑硼烷
1.
Quantum chemical study on enantioselective reduction of aromatic ketones catalyzed by chiral thiazolidino [3,4-c] oxazaborolidine;
噻唑烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应的量子化学研究
6) chiral sulfu containing oxazaborolidine
手性含硫噁唑硼烷
补充资料：手性催化剂
分子式：
CAS号：
性质：立体选择合成中应用的某种具有光学活性的催化剂。在手性催化剂诱导下，使生成的对映体之一过量。例如，3-甲基戊二酮在手性催化剂（S）-2,2′-双（二苯基磷）-1，1′-联萘[（S）-BINAP]二氯化钌配位化合物的催化氧化反应，对映体过量达99%。
CAS号：
性质：立体选择合成中应用的某种具有光学活性的催化剂。在手性催化剂诱导下，使生成的对映体之一过量。例如，3-甲基戊二酮在手性催化剂（S）-2,2′-双（二苯基磷）-1，1′-联萘[（S）-BINAP]二氯化钌配位化合物的催化氧化反应，对映体过量达99%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条