1) C3-chiral oxazoline
C3-手性噁唑啉
2) chiral bisoxazoline
手性双噁唑啉
1.
The paper describes a synthetic method of C_2-symmetrical chiral bisoxazolines via an one-step reaction.
报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。
2.
Synthesis of Chiral Bisoxazolines and Bisthiazolines Ligands and Their Application in Asymmetric 1,3-dipolar Cycloaddition Reactions A series.
第二章手性双噁(噻)唑啉配体的合成及不对称催化1，3-偶极环加成反应 本文合成了一系列C_2对称的手性双噁唑啉，双噻唑啉配体，将这些配体与Lewis酸络合，考查了其催化1，3-偶极环加成反应的的区域选择性及对映选择性。
3) chiral bis oxazoline ligand
手性双噁唑啉配体
4) chiral bis-oxazoline metal complex
手性双噁唑啉配合物
5) chiral 2,6-bis(oxazoline)pyridine
手性2,6-吡啶双噁唑啉
6) 1,3,4-oxadiazolines
1,3,4-噁唑啉
1.
Synthesis of 3-N-acetyl-2-ary1-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazolines;
3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-碘苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成
补充资料：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条