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1)  chiral bisoxazoline
手性双噁唑啉
1.
The paper describes a synthetic method of C_2-symmetrical chiral bisoxazolines via an one-step reaction.
报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。
2.
Synthesis of Chiral Bisoxazolines and Bisthiazolines Ligands and Their Application in Asymmetric 1,3-dipolar Cycloaddition Reactions A series.
第二章手性双噁(噻)唑啉配体的合成及不对称催化1,3-偶极环加成反应 本文合成了一系列C_2对称的手性双噁唑啉,双噻唑啉配体,将这些配体与Lewis酸络合,考查了其催化1,3-偶极环加成反应的的区域选择性及对映选择性。
2)  chiral bis oxazoline ligand
手性双噁唑啉配体
3)  chiral bis-oxazoline metal complex
手性双噁唑啉配合物
4)  chiral 2,6-bis(oxazoline)pyridine
手性2,6-吡啶双噁唑啉
5)  C3-chiral oxazoline
C3-手性噁唑啉
6)  bis(oxazoline)
双噁唑啉
1.
New approach for synthesis of C_2-symmetric bis(oxazoline);
C_2对称双噁唑啉的新合成方法
2.
The Progress of Immobilized Chiral Bis(oxazoline) Ligands in Asymmetric Catalysis;
负载化的手性双噁唑啉配体在不对称催化中应用
3.
Synthesis of novel C_2-symmetric chiral bis(oxazoline) compounds;
新型C_2对称的手性双噁唑啉化合物的合成
补充资料:2-苯基-2-噁唑啉
分子式:
CAS号:

性质:熔点12℃。沸点 246~248℃(常压),75℃(40Pa)。密度1.118g/cm3。折射率1.5670。与酸成成盐:苦味酸盐熔点177℃,盐酸盐熔点81℃。与浓盐酸开环成N-β-氯乙基苯甲酰胺。硝化反应发生在苯环的间位。用金属钠、乙醇还原,则发生开环反应。用N-β-溴乙基苯甲酰胺(BrCH2CH2NHCOC6H5)与碱作用制取。用作有机合成试剂。

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参考词条