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1)  aldol condensation
醇醛缩合
1.
E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( p nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid and (2 E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid,potential antibiotics,were synthesized through aldol condensation and Perkin reaction in two steps,( 2E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid is a new compound and its structure was confirmed by IR and 1HNMR spectral analysis.
以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-戊-2,4-二烯酸(3a)和反,反-2,4-二甲基-5-(间硝基苯基)-戊-2,4-二烯酸(3b)的有效全合成,并确定了最佳反应条件。
2.
Using substituted benzaldehyde as starting materials, 2-methyl-3- (4 - nitrophenyl) allyl-triph- enylphosphonium bromide and 2-methyl-3-(3-nitrophenyl ) allyl-triphenylphosphonium bromide, intermedi-ates of potential antibiotics, were synthesized through Aldol condensation, reduction, bromization, etc.
取代苯甲醛经醇醛缩合、硼氢化还原、溴代反应和成盐反应合成了2-甲基-3-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化特和2-甲基-3-对硝基苯基烯丙基三苯基溴化鏻两个化合物,收率分别达86。
2)  aldol condensation
醛醇缩合
3)  retro-grade aldol condensation
逆醇醛缩合
4)  zymohexase [,zaiməu'hekseis]
醛醇缩合酶
5)  Aldol condensation
醇醛缩合反应
6)  anti aldolisation
反醇醛缩合反应
1.
Benzaldehyde was prepared from natural cinnamaldehyde by anti aldolisation in 10% Na 2CO 3.
以天然肉桂醛为原料 ,于w(Na2 CO3 ) =10 %水溶液中进行反醇醛缩合反应实验 ,得到食用苯甲醛。
补充资料:醇醛缩合
分子式:
CAS号:

性质:醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物。当的α-碳原子上有两个氢原子时,生成的,往往同时脱水生成比较稳定的α,β-不饱和羰基化合物。是可逆平衡反应,取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素。是有机合成重要的中间体。

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