1) crossed aldol reaction
交叉醇醛缩合
2) aldol condensation
交叉羟醛缩合
1.
Experimental research on preparation of dibenzalacetone by the crossed reaction of aldol condensation;
交叉羟醛缩合反应制二苯叉丙酮实验的研究
3) aldol condensation
醇醛缩合
1.
E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( p nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid and (2 E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid,potential antibiotics,were synthesized through aldol condensation and Perkin reaction in two steps,( 2E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid is a new compound and its structure was confirmed by IR and 1HNMR spectral analysis.
以取代苯甲醛为原料，采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反，反－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ａ）和反，反－２，４－二甲基－５－（间硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ｂ）的有效全合成，并确定了最佳反应条件。
2.
Using substituted benzaldehyde as starting materials, 2-methyl-3- (4 - nitrophenyl) allyl-triph- enylphosphonium bromide and 2-methyl-3-(3-nitrophenyl ) allyl-triphenylphosphonium bromide, intermedi-ates of potential antibiotics, were synthesized through Aldol condensation, reduction, bromization, etc.
取代苯甲醛经醇醛缩合、硼氢化还原、溴代反应和成盐反应合成了２-甲基-３-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化特和２-甲基-３-对硝基苯基烯丙基三苯基溴化鏻两个化合物，收率分别达８６。
4) aldol condensation
醛醇缩合
5) cross-aldol condensation
交叉羟醛缩合反应
1.
The comparative investigation of synthesizing the polyhydric alcohols, such as pentaerythritol, pentaglycerine, trimethylolpropane, neopentyl glycol and so on are conducted, these compounds are all based on the reaction of cross-aldol condensation.
对季戊四醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、新戊二醇等基于交叉羟醛缩合反应的多元醇类化合物的合成进行对比研究。
补充资料：交叉醇醛缩合
分子式：
CAS号：
性质： 两个不同的醛发生的醇醛缩合反应。两个醛各自都可以发生自身的醇醛缩合，也可以在相互之间发生醇醛缩合。有四种缩合可能，产物多为混合物，难以分离。但是，不含α-活泼氢的醛，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛等，不能发生自身的醇醛缩合，但可以与另一个含有α-活泼氢的醛或酮发生交叉的醇醛缩合反应，适当控制反应条件，可以使反应得到一个主要产物。例如：苯甲醛和苯乙酮在碱催化下可以发生醇醛缩合反应而主要得到苯亚甲基苯乙酮：C6H5CHO+CH3COC6H5NaOH+C6H5CH=CH—COC6H5这种类型的交叉醇醛缩合反应，是增加有机分子碳链长度的重要方法，在有机合成上有广泛的应用。
CAS号：
性质： 两个不同的醛发生的醇醛缩合反应。两个醛各自都可以发生自身的醇醛缩合，也可以在相互之间发生醇醛缩合。有四种缩合可能，产物多为混合物，难以分离。但是，不含α-活泼氢的醛，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛等，不能发生自身的醇醛缩合，但可以与另一个含有α-活泼氢的醛或酮发生交叉的醇醛缩合反应，适当控制反应条件，可以使反应得到一个主要产物。例如：苯甲醛和苯乙酮在碱催化下可以发生醇醛缩合反应而主要得到苯亚甲基苯乙酮：C6H5CHO+CH3COC6H5NaOH+C6H5CH=CH—COC6H5这种类型的交叉醇醛缩合反应，是增加有机分子碳链长度的重要方法，在有机合成上有广泛的应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条