1) intramolecular aldol condensation
分子内醇醛缩合
2) aldol condensation
醇醛缩合
1.
E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( p nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid and (2 E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid,potential antibiotics,were synthesized through aldol condensation and Perkin reaction in two steps,( 2E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid is a new compound and its structure was confirmed by IR and 1HNMR spectral analysis.
以取代苯甲醛为原料，采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反，反－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ａ）和反，反－２，４－二甲基－５－（间硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ｂ）的有效全合成，并确定了最佳反应条件。
2.
Using substituted benzaldehyde as starting materials, 2-methyl-3- (4 - nitrophenyl) allyl-triph- enylphosphonium bromide and 2-methyl-3-(3-nitrophenyl ) allyl-triphenylphosphonium bromide, intermedi-ates of potential antibiotics, were synthesized through Aldol condensation, reduction, bromization, etc.
取代苯甲醛经醇醛缩合、硼氢化还原、溴代反应和成盐反应合成了２-甲基-３-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化特和２-甲基-３-对硝基苯基烯丙基三苯基溴化鏻两个化合物，收率分别达８６。
3) aldol condensation
醛醇缩合
5) retro-grade aldol condensation
逆醇醛缩合
6) zymohexase
[,zaiməu'hekseis]
醛醇缩合酶
补充资料：分子内醇醛缩合
分子式：
CAS号：
性质： 具有多个羰基又有α-活泼氢的化合物，在碱(氢氧化钠、醇钠等)作用下一个羰基的α-碳原子加到另一个羰基碳原子上，生成环状的α-羟酮。进一步脱水成为环状的α,β-不饱和酮。是可逆平衡反应，由反应物和生成物的结构，使用的碱等因素决定。五元和六元环比较容易生成。
CAS号：
性质： 具有多个羰基又有α-活泼氢的化合物，在碱(氢氧化钠、醇钠等)作用下一个羰基的α-碳原子加到另一个羰基碳原子上，生成环状的α-羟酮。进一步脱水成为环状的α,β-不饱和酮。是可逆平衡反应，由反应物和生成物的结构，使用的碱等因素决定。五元和六元环比较容易生成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条