1) semiacetals
醛缩一醇
2) 10-Undecenal glycol acetal
10-十一烯醛乙二醇缩醛
3) acetal
[英]['æsitæl] [美]['æsə,tæl]
缩醛;醛酸醇
4) aldol condensation
醇醛缩合
1.
E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( p nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid and (2 E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid,potential antibiotics,were synthesized through aldol condensation and Perkin reaction in two steps,( 2E,4E ) 2,4 dimethyl 5 ( m nitrophenyl)penta 2,4 dienoic acid is a new compound and its structure was confirmed by IR and 1HNMR spectral analysis.
以取代苯甲醛为原料，采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反，反－２，４－二甲基－５－（对硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ａ）和反，反－２，４－二甲基－５－（间硝基苯基）－戊－２，４－二烯酸（３ｂ）的有效全合成，并确定了最佳反应条件。
2.
Using substituted benzaldehyde as starting materials, 2-methyl-3- (4 - nitrophenyl) allyl-triph- enylphosphonium bromide and 2-methyl-3-(3-nitrophenyl ) allyl-triphenylphosphonium bromide, intermedi-ates of potential antibiotics, were synthesized through Aldol condensation, reduction, bromization, etc.
取代苯甲醛经醇醛缩合、硼氢化还原、溴代反应和成盐反应合成了２-甲基-３-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化特和２-甲基-３-对硝基苯基烯丙基三苯基溴化鏻两个化合物，收率分别达８６。
5) aldol condensation
醛醇缩合
补充资料：醛缩一醇
分子式：
CAS号：
性质：又称醛缩一醇。在酸催化下，由亲核的醇与醛羰基加成形成，通式如左。(R、R′，为不同或相同烃基)。除甲醛、三氯乙醛等少数几种醛的半缩醛形成趋势较大外，一般不稳定，不能分离。乙醛和乙醇作用生成中等稳定的半缩醛即乙醛缩一乙醇CH3CH(OH)•OC2H5，在醇溶液中，在无水酸存在下，易与第二个醇分子作用，生成缩醛，即乙醛缩二乙醇CH3CH(OC2H5)2。还原性糖是以其分子内的醛基和羟基形成稳定的环状半缩醛形式存在。溶于水时仅有0.5%开环成醛式。半缩醛结构对研究糖化学很重要。
CAS号：
性质：又称醛缩一醇。在酸催化下，由亲核的醇与醛羰基加成形成，通式如左。(R、R′，为不同或相同烃基)。除甲醛、三氯乙醛等少数几种醛的半缩醛形成趋势较大外，一般不稳定，不能分离。乙醛和乙醇作用生成中等稳定的半缩醛即乙醛缩一乙醇CH3CH(OH)•OC2H5，在醇溶液中，在无水酸存在下，易与第二个醇分子作用，生成缩醛，即乙醛缩二乙醇CH3CH(OC2H5)2。还原性糖是以其分子内的醛基和羟基形成稳定的环状半缩醛形式存在。溶于水时仅有0.5%开环成醛式。半缩醛结构对研究糖化学很重要。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条