1) HIV-1 fusion inhibitors
HIV-1融合抑制物
2) HIV fusion inhibitors
HIV融合抑制剂
1.
Current status and trends of HIV fusion inhibitors;
HIV融合抑制剂的研究进展
2.
Studies on a high-throughput screening method for identification of HIV fusion inhibitors targeting gp41;
作用于gp41的HIV融合抑制剂高通量筛选方法的研究
3.
Peptidic HIV fusion inhibitors targeting envelope glycoprotein transmembrane subunit gp41;
衍生于gp4 1NHR和CHR的N 多肽和C 多肽具有抑制HIV与靶细胞融合的活性 ,其中C 多肽T 2 0已获得美国FDA批准 ,成为继逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂后的第三类抗艾滋病药物 ,即HIV融合抑制剂。
3) Inhibition of HIV-1 integrase
抑制HIV-1整合酶
4) HIV entry/fusion inhibitors
HIV进入/融合抑制剂
5) HIV-1 fusion peptide
HIV-1融合肽
6) HIV-1 integrase inhibitors
HIV-1整合酶抑制剂
1.
In the paper, the synthesis of sulfonamide arylβ-diketo acids and quinoxalinone derivatives is the aim of our research based on the analysis priminary fact of arylβ-diketo acids HIV-1 integrase inhibitors.
芳基β-二酮酸衍生物是迄今为止所报道的唯一具有细胞内抗病毒活性的HIV-1整合酶抑制剂。
2.
Polydroxylated styrylquinoline derivatives are one of the potential HIV-1 integrase inhibitors with anti-viral activity in cell culture.
苯乙烯喹啉衍生物是目前报道的一类潜在的HIV-1整合酶抑制剂。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条