1) solid solution Ce0.8Eu0.2O2-δ
固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ
2) Delta solid solution
δ固溶体
3) solid solutions Ce 1-x EuxO 2-δ
固溶体Ce1-xEuxO2-δ
4) CexPd1-xO2-δ solid solution
CexPd1-xO2-δ固溶体
1.
Results of XRD indicated that CexPd1-xO2-δ solid solution was formed when the catalysts were calcined at 400-800 ℃,while PdO or metal Pd species re-migrated to the catalyst surface when it was calcined at a higher temperature(1000 ℃).
XRD结果表明,焙烧温度从400℃升高到800℃,有利于CexPd1-xO2-δ固溶体的形成。
5) solid solution Ce_(1-x)Nd_xO_(2-δ)
固溶体Ce_(1-x)Nd_xO_(2-δ)
6) Ce_xPd_(1-x)O_(2-δ) solid solution
Ce_xPd_(1-x)O_(2-δ)固溶体
1.
XRD results indicated that a Ce_xPd_(1-x)O_(2-δ) solid solution was formed when the catalysts were calcined at 400-800℃,while PdO or metal Pd species re-migrated to the catalyst surface when it was calcined at a higher temperature(1000℃).
XRD实验结果表明,焙烧温度从400℃升高到800℃,有利于催化剂中Ce_xPd_(1-x)O_(2-δ)固溶体的形成,然而焙烧温度升至1000℃时,导致Pd物种从固溶体中析出。
补充资料：固溶
固溶
solid solution
gUrong 固溶(solid solution)两种或两种以上的物 质相互溶解生成固溶体的现象。固相间的相互溶解有 完全互溶型和有限互溶型两大类，前者生成连续固溶 体，后者生成有限固溶体，在衬火材并中这两种类型都 存在，例如Mgo，Feo、MgO一Fe:03、MgO一AI:03、Mgo- crZo:和M扣一CaO系统等。作为杂质的固相(溶质) 固溶到主晶相(溶剂)中，必然使主晶相的熔融温度下 降，并且随固溶度的增大而增加，这是不利的一面，但 它作为与主晶相不互溶而形成简单低共熔混合物的杂 质相来说，则有利得多。以MgO~Feo为例，如在MgO- FeO二元系内不生成固溶体，则在二者之间必产生共 熔点，共熔点温度必低于两个端元的熔点，即低于 Mgo、Feo的熔点，实际上，M四一Feo二元系内不产 生共溶点;而产生连续固溶体，最低产生液相的温度在 端元中的最低熔点(1360℃—FeO的熔点)之上。以---一-一，一上两种情况对比见图。由图中看出，后者的始熔比前者\一二、一 M凶/%FeO一M扣z%Mg(、 a吞 MgO一FeO系相图 a一假设的M四一氏O系的共熔点.卜一M扣子州O二元系相平衡圈 ;提高了，这是固溶体对耐火材料的高锰力学性质及抗 渣性能的一大贡献.此外，由于杂质相在主晶相的固溶 形成固溶体，使主晶相晶格变形，点阵块陷增加，能t !升高，有利于离子扩散与烧结的进行，所以在耐火材料 中，选择与主晶相能形成固溶体的少t添加物(杂质 :相)作为促进烧结的矿化剂，可应用以上机理得到解 释，如钱砂生产中加入Fe:O:所起的作用就是一个例 }子。 l(张垂昌)
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参考词条