2) aripiprazole orally disintegrating tablet
阿立哌唑口腔崩解片
1.
Bioavailability of aripiprazole orally disintegrating tablet in healthy volunteers;
阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度
3) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
4) oral disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Studies on the formulation and dissolution in vitro of trifluoperazine hydrochloride oral disintegrating tablets;
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度
2.
The formula of breviscapine oral disintegrating tablets and its preparation;
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
3.
Preparation and quality control of meloxicam oral disintegrating tablets;
美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
5) Orally disintegrating tablet
口腔崩解片
1.
Bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性
2.
Disintegration behavior of ibuprofen microcrystal from orally disintegrating tablets;
布洛芬微晶体在口腔崩解片中的应用
3.
Relative bioavailability and bioequivalence of ibuprofen orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
布洛芬口腔崩解片的人体相对生物利用度和生物等效性
6) azithromycin tablet
阿奇霉素片
1.
Relative bioavailability and pharmacokinetics of azithromycin tablet in healthy volunteers;
阿奇霉素片在健康人体的相对生物利用度和药代动力学
2.
Study on relative bioavailability and bioequiavailability assessment of Azithromycin tablets;
阿奇霉素片的相对生物利用度和生物等效性
3.
Pharmacokinetics of azithromycin tablet after a single oral dose in Chinese healthy volunteers;
单次口服阿奇霉素片在中国健康志愿者的药代动力学
补充资料：比哌立登
分子式：C21H29NO
分子量：311.45
CAS号：514-65-8
性质：该品为结晶体。熔点112-116℃（101℃）。不易溶于水，微溶于乙醇，易溶于甲醇。该品的盐酸盐（C21H29NO·HCI）又称安克痉（Akineton，Akinophyl)，为白色结晶。约275℃分解，也有报道其熔点为238℃。
制备方法：以环戊二烯为原料，先与氯乙烯合成氯代双环庚烯，再与镁和乙醚反应，得双环庚烯镁化氯，最后与β-哌啶苯丙酮缩合制得比哌立登。β-哌啶苯丙酮的制备：以苯乙酮为原料与哌啶盐酸盐、甲醛、二甲胺经曼氏反应得到。
用途：该品为抗震颤麻痹药、解痉药。小鼠口服LD50为545mg/kg，静脉注射为56mg/kg。
分子量：311.45
CAS号：514-65-8
性质：该品为结晶体。熔点112-116℃（101℃）。不易溶于水，微溶于乙醇，易溶于甲醇。该品的盐酸盐（C21H29NO·HCI）又称安克痉（Akineton，Akinophyl)，为白色结晶。约275℃分解，也有报道其熔点为238℃。
制备方法：以环戊二烯为原料，先与氯乙烯合成氯代双环庚烯，再与镁和乙醚反应，得双环庚烯镁化氯，最后与β-哌啶苯丙酮缩合制得比哌立登。β-哌啶苯丙酮的制备：以苯乙酮为原料与哌啶盐酸盐、甲醛、二甲胺经曼氏反应得到。
用途：该品为抗震颤麻痹药、解痉药。小鼠口服LD50为545mg/kg，静脉注射为56mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条