1) Breviscapine orally disintegrating tablet
灯盏花素口腔崩解片
1.
OBJICTIVE: To prepare Breviscapine orally disintegrating tablet and to establish its quality control method.
目的:制备灯盏花素口腔崩解片并建立其质量控制方法。
2) breviscapine tablets
灯盏花素片
1.
Comparison of the in vitro dissolution rate of breviscapine tablets from three different pharmaceutical companies;
不同厂家灯盏花素片溶出度的比较
2.
AIM: To determination of scutellarin in human plasma by LC-MS method and investigate the pharmacokinetics of breviscapine tablets in Chinese healthy volunteers.
目的:研究灯盏花素片在中国人体内的药代动力学。
3) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
4) oral disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Studies on the formulation and dissolution in vitro of trifluoperazine hydrochloride oral disintegrating tablets;
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度
2.
The formula of breviscapine oral disintegrating tablets and its preparation;
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
3.
Preparation and quality control of meloxicam oral disintegrating tablets;
美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
5) Orally disintegrating tablet
口腔崩解片
1.
Bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性
2.
Disintegration behavior of ibuprofen microcrystal from orally disintegrating tablets;
布洛芬微晶体在口腔崩解片中的应用
3.
Relative bioavailability and bioequivalence of ibuprofen orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
布洛芬口腔崩解片的人体相对生物利用度和生物等效性
6) Breviscarpin dispersed tablet
灯盏花素分散片
1.
OBJECTIVE To examine the effects of the ingredients on Breviscarpin dispersed tablet.
目的 考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。
补充资料：盐酸美他环素片
【通用名称】
盐酸美他环素片
【其他名称】
盐酸美他环素片 盐酸美他环素片 拼音名：Yansuan Meitahuansu Pian 英文名：Metacycline Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－653 本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色或土黄色。
【鉴别】
取本品，除去包衣后，研细，细粉照盐酸美他环素项下的鉴别(1)、(3) 或(2)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
有关物质 取本品细粉适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含 0.2mg的溶液，滤过，续滤液作为供试品溶液，精密量取该溶液适量，用0.01mol/L盐酸溶 液制成每1ml中含2μg的溶液，作为对照溶液。照盐酸美他环素有关物项下的方法测定。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水为溶剂，转速为每分钟 60转，依法操作，45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液1ml ，用水稀释至10ml； 另取盐酸美他环素对照品适量，加水制成每1ml 中约含10μg 的溶液；取上述两种溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A），在345nm 的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算出 每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于美他环素20mg）， 置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml， 置50ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照盐酸美他环素项 下的方法测定。
【类别】
同盐酸美他环素。
【规格】
0.1g(按C22H22N2O8计)
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条