1) azithromycin
阿奇霉素
1.
Study on azithromycin gelatin microspheres preparation technology;
阿奇霉素明胶微球制备工艺研究
2.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Ultrasonic Emulsification-solvent Evaporation Method;
超声乳化溶剂蒸发法制备阿奇霉素超细粉体的研究
3.
Preparation of Ultrafine Particles of Azithromycin by Sonochemical Method;
超声化学法制备阿奇霉素超细粉体的研究
2) azithromycin tablet
阿奇霉素片
1.
Relative bioavailability and pharmacokinetics of azithromycin tablet in healthy volunteers;
阿奇霉素片在健康人体的相对生物利用度和药代动力学
2.
Study on relative bioavailability and bioequiavailability assessment of Azithromycin tablets;
阿奇霉素片的相对生物利用度和生物等效性
3.
Pharmacokinetics of azithromycin tablet after a single oral dose in Chinese healthy volunteers;
单次口服阿奇霉素片在中国健康志愿者的药代动力学
3) Azithromycin Tablets
阿奇霉素片
1.
Determination of Azithromycin Tablets by HPLC
HPLC法测定阿奇霉素片的含量
2.
Study on Dissolution of Azithromycin Tablets
阿奇霉素片溶出度的研究
4) Azithromycin Dispersible Tablets
阿奇霉素分散片, 阿奇欣
5) azithromycin liposome
阿奇霉素脂质体
1.
Preparation of soybean lecithin azithromycin liposome and study on its leakage
大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究
2.
The entrapment efficiency of azithromycin liposome was determined by reverse dialysis method with HPLC for analyzing the amount of it.
采用逆相蒸发法,利用大豆粉状磷脂制备阿奇霉素脂质体。
3.
To prepare the azithromycin liposome with the granule soybean lecithin,the reversed-evaporation combined with freeze-thawing method was adopted.
利用大豆粉状磷脂,采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。
6) azithromycin hydrochloride
盐酸阿奇霉素
1.
Determination of azithromycin hydrochloride and its related substances by HPLC;
HPLC测定盐酸阿奇霉素及其有关物质
补充资料：阿奇霉素
【通用名称】
阿奇霉素
【其他名称】
阿奇霉素 阿奇霉素 拼音名：Aqimeisu 英文名：Azithromycin 书页号：2000年版二部-335 C38H72N2O12 749.00 本品为(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O- 甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3， 4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。按无水物计 算，每1mg的效价不得少于945阿奇霉素单位。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。 本品在甲醇、丙酮、氯伤、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)，比旋度应为－45°至－49°。
【鉴别】
(1)取本品，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，作为供试品溶 液；另 精密称取阿奇霉素标准品，用无水乙醇溶解并制成每1ml中约含5mg的溶液，作为标准品溶液。照有关 物质 项下的方法测定，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应分别与阿奇霉素标准品溶液的主斑点相同。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集772图)一致。如发现与对照的图谱不一致时， 可取 本品适量，加少量丙酮溶解后，减压干燥后测定。
【检查】
结晶性 取本品，依法检查(附录Ⅸ D)，应符合规定。 碱度 取本品约0.1g，加甲醇25ml，振摇使溶解后，加水25ml，摇匀，依法测定(附录Ⅵ H)，pH 值应 为9.0～11.0。 有关物质 取本品适量，精密称定，加无水乙醇使溶解并制成每1ml中含阿奇霉素20mg的溶液，作 为 供试品溶液；精密量取1.5ml，并取红霉素标准品30mg，置同一50ml量瓶中，另精密量取供试品溶液 1.0ml、 0.5ml，分别置50ml量瓶中，均用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(1)、(2)、(3)。照薄层 色谱 法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-正已烷-二 乙胺 (10:10:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以显色剂(取钼酸钠2.5g、硫酸铈1g，加10％硫酸溶液溶解并 稀释 至100ml)，置105℃加热数分钟。对照溶液(1)中阿奇霉素与红霉素斑点应分离完全。供试品溶液如显 杂质 斑点，各杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑点比较，最大的一个杂质斑点应不得深于对照溶液(2)的主 斑点 (2％)；其他任何杂质斑点均应分别不得深于对照溶液(3)的主斑点(1％)。 丙酮 取本品适量，精密称定，加苯制成每1ml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；另取丙酮适 量， 精密称定，加苯制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照有机溶剂残留量测定法(附录Ⅷ P)测 定， 柱温为180℃。含丙酮量不得过0.5％。 水分 取本品，加吡啶溶解，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过5.0％(非 两水合 物)或应为4.0％5.0％(两水合物)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.3％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十五。 异常毒性 取本品，加适量无水乙醇(乙醇量为总体积的8％)溶解，加注射用水制成每1ml中含 5000 单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按腹腔注射法给药，应符合规定。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加乙醇适量(每2mg约加乙醇1ml)使溶解，再加灭菌水制成 每 1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000阿奇霉素单位相当于1mg的 C38H72N2O12。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】
(1)阿奇霉素干混悬剂 (2)阿奇霉素片 (3)阿奇霉素胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条