1) liquid-smoked tilapia fillet
液熏罗非鱼片
1.
In order to understand the origin of bacterial contamination in liquid-smoked tilapia fillet during processing and provide evidence for controlling bacterial contamination, bacterial community and diversity were analyzed by PCR-DGGE (PCR-denaturing gradient gel electrophoresis).
为弄清液熏罗非鱼片加工过程中微生物污染的源头,以进一步防控产品的微生物污染提供依据。
2) tilapia fillet
罗非鱼片
1.
Drying period and dehydration during vacuum freeze drying of tilapia fillets;
真空冷冻干燥过程参数对罗非鱼片冻干时间及其除水率的影响
2.
Packaged fresh tilapia fillet with different inflatable volume(V) and fish weight(W) ratio, stored at freezing-point storage,indexes such as micro-organisms,gravy leakage rate,TVB-N values and TBA values indicated the impact that different inflatable ratio on the quality of fresh tilapia fillet.
采用不同的充气体积(V)与鱼片重量(W)比率包装鲜罗非鱼片,在冰温条件下贮藏,通过微生物、肉汁渗出率、FVB-N值和TBA值等指标考察不同充气比率对鲜罗非鱼片品质的影响。
3.
Fresh tilapia fillets packaged under modified atmosphere packaging (MAP, CO2:N2 = 70:30) were stored at temperature of controlled freezing-point (CF, -0.
通过研究罗非鱼片贮藏过程中气味、肌肉弹性、色差值、菌落总数及嗜冷菌、pH值、总挥发性盐基氮(TVB-N)、液汁流失率等指标的变化情况,分析比较冰温气调技术与其他保鲜方法对罗非鱼片质量影响的差异。
3) tilapia fillets
罗非鱼片
1.
The dynamics of hot air-microwave drying (AMD)of tilapia fillets were investigated in this paper.
对罗非鱼片的热风微波复合干燥的动力学进行研究。
2.
In order to provide theoretical evidences for the processing of smoked tilapia, flavor components in liquid smoked and traditional smoked tilapia fillets were analyzed with solid phase microextraction coupled to gas chromatography-mass spectrometry(SPME/GC-MS).
采用固相微萃取技术有效提取液熏罗非鱼片和传统烟熏罗非鱼片中的呈味物质,并通过气相色谱-质谱法对提取的风味成分进行分析。
4) fresh tilapia fillet
鲜罗非鱼片
1.
In order to find out appropriate sterilization agents and methods which could be used to improve the fresh tilapia fillet quality, several kinds of bactericides were compared in this study.
比较几种减菌剂对鲜罗非鱼片的预处理效果,旨在选出合适的减菌剂及预处理方法。
5) Tilapia surimi gel
罗非鱼鱼糜
1.
Effects of various starches on the Tilapia surimi gel;
淀粉对罗非鱼鱼糜凝胶品质的影响
6) tilapia by-product
罗非鱼鱼排
补充资料：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
药物名称：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条