1) Asymmetric α-phenylethynylation of β-dicarbonyl compound
β-二羰基化合物不对称α-苯乙炔基化反应
2) α-thiophenyl-α,β-unsaturated carbonyl compound
α-苯硫基-α,β-不饱和羰基化合物
3) α,β-unsaturated carbonyl compounds
α,β-不饱和羰基化合物
1.
Advances in Michael addition reaction of thiols to α,β-unsaturated carbonyl compounds are briefly reviewed.
从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的Mi-chael加成反应的研究进展。
2.
We need to selective reduction ofα,β-unsaturated carbonyl compounds in order to saturated carbonyl compounds.
为了合成饱和羰基化合物,常常需要对α,β-不饱和羰基化合物进行碳碳双键的选择性还原,即仅还原α,β-不饱和羰基化合物中的碳碳双键,而碳氧双键不受影响或得到一定立体构型的产物。
4) Asymmetric carbonylation
不对称羰基化反应
6) α-dicarbonyl compounds
α-二羰基化合物
补充资料：L-α-Acetamide-β-mercaptopropionic acid
分子式：C5H9NO3S
分子量：163.200
CAS号：616-91-1
性质：白色结晶粉末。熔点109-111℃。易溶于水和乙醇。有类似蒜的臭气，味酸，有吸湿性。
制备方法：将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水，此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤，滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇，再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后，再放入冰箱过夜，次日过滤，用三氯甲烷(工业品)洗涤，过滤，压干，迅速放入真空干燥器，常温干燥5h，得左旋半胱氨酸。收率86.5%。
用途：生化试剂，医药，该品用作祛痰药，称痰易净，易咳静。对粘稠的痰液有分解作用。作用机理是该品分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，使粘蛋白分解，降低了痰液的粘度，使之液化易于咳出。适用于急，慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者，以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。
分子量：163.200
CAS号：616-91-1
性质：白色结晶粉末。熔点109-111℃。易溶于水和乙醇。有类似蒜的臭气，味酸，有吸湿性。
制备方法：将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水，此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤，滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇，再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后，再放入冰箱过夜，次日过滤，用三氯甲烷(工业品)洗涤，过滤，压干，迅速放入真空干燥器，常温干燥5h，得左旋半胱氨酸。收率86.5%。
用途：生化试剂，医药，该品用作祛痰药，称痰易净，易咳静。对粘稠的痰液有分解作用。作用机理是该品分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，使粘蛋白分解，降低了痰液的粘度，使之液化易于咳出。适用于急，慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者，以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条