1) α,β-unsaturated carbonyltin chloride
α,β-不饱和羰基氯化锡
2) α,β-unsaturated carbonyl compounds
α,β-不饱和羰基化合物
1.
Advances in Michael addition reaction of thiols to α,β-unsaturated carbonyl compounds are briefly reviewed.
从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的Mi-chael加成反应的研究进展。
2.
We need to selective reduction ofα,β-unsaturated carbonyl compounds in order to saturated carbonyl compounds.
为了合成饱和羰基化合物,常常需要对α,β-不饱和羰基化合物进行碳碳双键的选择性还原,即仅还原α,β-不饱和羰基化合物中的碳碳双键,而碳氧双键不受影响或得到一定立体构型的产物。
3) α-thiophenyl-α,β-unsaturated carbonyl compound
α-苯硫基-α,β-不饱和羰基化合物
4) α,β-unsaturated carbonyl group
α,β-不饱和羰基结构
1.
5) of inhibiting Escherichia coli were studied after some parameters including 8 molecular connectivity indexes and 5 quantum chemistry parameters of 19 preservatives containing α,β-unsaturated carbonyl group were.
计算表征含α,β-不饱和羰基结构系列化合物的8个分子连接性指数和5个量子化学参数,用遗传算法对参数进行了优化筛选,获得了含α,β-不饱和羰基结构系列化合物的定量结构与抑制大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和抗菌半衰期(t0。
5) α,β-unsaturated carbonyl steroid
α,β-不饱和羰基甾体
6) α,β-unsaturated carbonyl
α、β-不饱和羰基结构
补充资料：2α,17α-Diethinyl-A-nor-5α-androstane-2β,17β-diol
分子式：C22H30O2
分子量：326.48
CAS号：52-74-4
性质：产品为结晶化合物。
制备方法：可用3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮经催化氢化、水解，生成3β-羟基雄甾烷-17-酮，然后以铬酸氧化开环（A）、环合得A-失碳雄甾烷-2,17-二酮，最后以乙炔炔化制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
分子量：326.48
CAS号：52-74-4
性质：产品为结晶化合物。
制备方法：可用3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮经催化氢化、水解，生成3β-羟基雄甾烷-17-酮，然后以铬酸氧化开环（A）、环合得A-失碳雄甾烷-2,17-二酮，最后以乙炔炔化制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条