1) α-methoxyl-β-dicarbonyl compound
α-甲氧基-β-二羰基化合物
2) β-trimethylsiloxy-α-diazo carbonyl compounds
β-三甲基硅氧基-α-重氮羰基化合物
4) α-dicarbonyl compounds
α-二羰基化合物
5) α,β-unsaturated carbonyl compounds
α,β-不饱和羰基化合物
1.
Advances in Michael addition reaction of thiols to α,β-unsaturated carbonyl compounds are briefly reviewed.
从催化剂的开发和区域选择性反应两个方面,简要概述了硫醇与α,β-不饱和羰基化合物的Mi-chael加成反应的研究进展。
2.
We need to selective reduction ofα,β-unsaturated carbonyl compounds in order to saturated carbonyl compounds.
为了合成饱和羰基化合物,常常需要对α,β-不饱和羰基化合物进行碳碳双键的选择性还原,即仅还原α,β-不饱和羰基化合物中的碳碳双键,而碳氧双键不受影响或得到一定立体构型的产物。
6) Asymmetric α-phenylethynylation of β-dicarbonyl compound
β-二羰基化合物不对称α-苯乙炔基化反应
补充资料：α-[(二甲氧基)甲基]-3,4-二甲氧基苯丙腈
分子式：C14H19NO4
分子量：265.31
CAS号：7520-73-2
性质：暂无
制备方法：用3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（香草醛）以硫酸二甲酯甲基化，生成3,4-二甲氧基苯甲醛，然后与甲氧基丙腈在甲醇钠参与下缩合，得到1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氰基-3-甲氧基丙烯，进而将后者与甲醇在甲醇钠参与下加成制得该品。
用途：敌菌净的中间体。
分子量：265.31
CAS号：7520-73-2
性质：暂无
制备方法：用3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（香草醛）以硫酸二甲酯甲基化，生成3,4-二甲氧基苯甲醛，然后与甲氧基丙腈在甲醇钠参与下缩合，得到1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氰基-3-甲氧基丙烯，进而将后者与甲醇在甲醇钠参与下加成制得该品。
用途：敌菌净的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条