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1)  restriction site primer
酶切位点引物
1.
Three nested primers ( p14, p15 and p16) which were designed based on the sequence of known gene and a group of 9 restriction site primers in total which consisted of a random primer p17 plus a restriction site sequence at 3\' end were designed.
利用已知基因序列设计3个巢式PCR引物p14、p15和p16,然后设计3\'端为常见酶切位点、5\'端为随机引物序列p17的9个酶切位点引物
2)  endonuclease site
酶切位点
1.
Within the pBC174,there is a cryptic microsatellite( AC) 13 at the 1 511 position,and 57 restriction endonuclease sites of 20 endonucleases exist in this sequence.
序列中含有 2 0种限制性内切酶的 5 7个酶切位点 ,97个不同的正向重复序列 ,其中 71个 8bp、10个 9bp、10个 10bp、2个 11bp和 4个 17bp。
3)  PCR-ACRS
聚合酶链反应结合扩增引进酶切位点
4)  PvuⅡ site
Pvu酶切位点
5)  amplication-created restriction site
扩增引进限制性酶切位点
6)  mismatch primer-induced RFLP
引物错配酶切
补充资料:酒化酶、醇酶、发酵酶
分子式:
CAS号:

性质:又称酒化酶、醇酶、发酵酶。从酵母中分离而得的一系列酶。不耐热。它能催化酒精发酵反应,与糖酵解有关,如磷酸化酶、醛缩酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖6-磷酸酶等。

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