1) created restriction site PCR(CRS-PCR)
创造酶切位点PCR(CRS-PCR)
2) CRS-PCR
创造限制酶切位点PCR法
1.
Created restriction site PCR(CRS-PCR) uses mismatches in one of the two PCR primers flanking the single nucleotide polymorphism to create or remove a restriction endonuclease recognition site in order to identify SNP genotypes.
创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。
3) created restriction site
创造酶切位点
1.
Application of double created restriction site PCR-RFLP to identify MGMT gene polymorphisms;
双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用
2.
Application of created restriction site PCR-RFLP to identify alcohol dehydrogenase 2 gene polymorphism
应用创造酶切位点PCR-RFLP检测乙醇脱氢酶2基因多态性
3.
Using Nest PCR and Created Restriction Site is a simple and efficient method.
联合应用巢式PCR和创造酶切位点法,操作简便,结果可靠,能有效地对SNP位点进行分型。
4) CRS-RFLP
创造酶切位点RFLP
5) PCR-MspI digestion
PCR-MspⅠ酶切
6) PCR-restriction enzyme digestion
PCR-酶切
补充资料：immune PCR
分子式：
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
CAS号：
性质： 通过应用一个对DNA和抗体具双重结合活性的接连分子使作为标志物的DNA分子特异地结合到抗原-抗体复合物上，从而形成一种特异性抗原-抗体-DNA复合物。附着的DNA标志物可用适当的引物进行PCR扩增。特异性PCR产物的存在证明DNA标志物分子特异性地附着于抗原-抗体复合物上，进而证明有抗原存在。目前最为敏感的检测方法，理论上可测得一个抗原分子的存在。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条