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1)  restriction endounclease sites
限制性酶切位点
2)  restriction site
限制酶切位点
3)  amplication-created restriction site
扩增引进限制性酶切位点
4)  CRS-PCR
创造限制酶切位点PCR法
1.
Created restriction site PCR(CRS-PCR) uses mismatches in one of the two PCR primers flanking the single nucleotide polymorphism to create or remove a restriction endonuclease recognition site in order to identify SNP genotypes.
创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。
5)  restriction enzyme digestion
限制性酶切
1.
To establish the technique of RT nested PCR for diagnosis of hemorrhagic fever with renal syndrome(HFRS), and typing of the amplified product was carried out by restriction enzyme digestion.
为建立检测肾综合征出血热 (HFRS)患者血清中汉坦病毒 (HV)基因的RT nestedPCR方法 ,并进一步进行限制性酶切分型 ,设计并合成互补于HVS基因片段的引物 ,对 78例HFRS患者血清进行RT nestedPCR检测 ,并对PCR产物进行酶切分析。
6)  restriction digestion
限制性酶切
补充资料:限制
分子式:
CAS号:

性质:一种保护细菌细胞不受外源DNA侵入的作用,通过限制性内切酶实现。该酶对双链DNA进行定点剪切。通常合成限制性内切酶的细胞由于还能合成识别同样位点的修饰酶而使细胞本身的DNA结构进行修饰,如甲基化而受到保护。当细菌受到噬菌体感染,而噬菌体DNA事先未经修饰,则这未经修饰的外来噬菌体DNA被切成小片段,再进一步为外切核酸酶所降解。未经修饰的噬菌体DNA引起感染的可能性比修饰过的噬菌体DNA要小几个数量级。   

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