1) anti-aldol reaction
反式Aldol羟醛缩合
2) Abiko's anti-selective aldol reaction
Abiko反式羟醛缩合
3) Aldol condensation
Aldol缩合反应
1.
The experimental results also indicate that more number and longer lipophilic chain of surfactant are favored to accelerate the reaction rate of the Aldol condensation.
合成了3种季铵盐型阳离子表面活性剂(C16H33)2N(CH3)2Br(双十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC22H45(CH3)2Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC12H25(CH3)2Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应性能的影响。
4) aldol reaction
羟醛缩合反应
1.
Small organic molecules catalyzed asymmetric aldol reaction is reviewed.
总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂,简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点,同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望。
5) aldol condensation
羟醛缩合反应
1.
Trimethylolheptane (TMH) was synthesized through consecutive aldol condensation and Cannizzaro reaction of octylaldehyde and formaldehyde, using sodium hydroxide as catalyst.
以氢氧化钠为催化剂,辛醛和甲醛在较低温度下发生羟醛缩合反应生成2,2-二羟甲基辛醛。
2.
2,2-Dimethyloldodecanoic acid was synthesized using lauric aldehyde,formaldehyde and hydrogen peroxide as regents through aldol condensation and oxidation reactions.
研究了以月桂醛(正十二醛)、甲醛、过氧化氢为原料,经羟醛缩合、过氧化氢氧化合成2,2-二羟甲基十二酸的方法,探讨了原料摩尔比、催化剂或氧化剂用量、反应温度和时间对羟醛缩合反应和氧化反应的影响。
3.
The title compounds were synthesized by the aldol condensation reaction of 2,3-dihydropyrano[2 3-f]isoquinolin-4-one and substituted furaldehyde under the alkaline condition.
由２ ，３ － 二氢－ ４ Ｈ－ 砒喃并［２ ，３ － ｆ］ 异喹啉－ ４ － 酮与取代糠醛为原料，通过碱性催化的羟醛缩合反应合成了标题化合物，通过元素分析， Ｉ Ｒ 和 Ｎ Ｍ Ｒ 光谱确定了全部新化合物的结构，并讨论了反应机理。
6) aldol condensation
aldol缩合
1.
Catalytic performance of phenylsulfonic acid functionalized mesoporous silica on aldol condensation of cyclohexanone;
苯基磺酸官能化中孔硅基材料催化环己酮Aldol缩合反应
2.
After the acylation of the chiral auxiliary,it was applied in asymmetric aldol condensation with p-nitrophenyl aldehyde to give bioactive 2-methyl-1-(p-nitrophenyl)-1,3-propane-diol in high yield(43%).
以L-苯丙氨酸为手性原料合成了4-苄基噻唑-2-硫酮手性诱导试剂,N-丙酰化,与对硝基苯甲醛进行不对称Aldol缩合反应,在无水乙醇中,用NaBH4还原解脱得到具有生物活性的(2R,3R)-2-甲基-1-(p-硝基苯基)-1,3-丙二醇,总产率43%。
3.
The catalysts used in the preparation of diacetone alcohol (DA) by the Aldol condensation were studied in detail, and a new kind of catalyst Ca(OH) 2/Al 2O 3 is developed.
对丙酮经Aldol缩合制二丙酮醇 (DA)的催化剂进行了研究 ,研制出新型催化剂Ca(OH) 2 /Al2 O3,这种催化剂对丙酮的缩合反应具有较理想的活性及选择性。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条