1) aldol condensation
羟醛缩合
1.
Study on aldol condensation reaction of cyclohexanone catalyzed by solid superbase
固体超强碱催化环己酮羟醛缩合反应的研究
2.
A novel second-order nonlinear optical chromophore(DCDHF-2-V) was synthesized from 3-Hydroxy-3-methyl-2-butanae,propanedinitrile and 4-diethylaminobenzaldehyde by aldol condensation reaction.
用3-羟基-3-甲基-2-丁酮、丙二腈和N,N-二乙基对苯甲醛,经羟醛缩合反应制备了一种新型有机小分子二阶非线性光学(NLD)材料DCDHF-2-V。
3.
The prospect of the catalysts for aldol condensation is also been put forward.
羟醛缩合可以形成新的碳-碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。
3) aldol reaction
羟醛缩合反应
1.
Small organic molecules catalyzed asymmetric aldol reaction is reviewed.
总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂,简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点,同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望。
4) aldol condensation
羟醛缩合反应
1.
Trimethylolheptane (TMH) was synthesized through consecutive aldol condensation and Cannizzaro reaction of octylaldehyde and formaldehyde, using sodium hydroxide as catalyst.
以氢氧化钠为催化剂,辛醛和甲醛在较低温度下发生羟醛缩合反应生成2,2-二羟甲基辛醛。
2.
2,2-Dimethyloldodecanoic acid was synthesized using lauric aldehyde,formaldehyde and hydrogen peroxide as regents through aldol condensation and oxidation reactions.
研究了以月桂醛(正十二醛)、甲醛、过氧化氢为原料,经羟醛缩合、过氧化氢氧化合成2,2-二羟甲基十二酸的方法,探讨了原料摩尔比、催化剂或氧化剂用量、反应温度和时间对羟醛缩合反应和氧化反应的影响。
3.
The title compounds were synthesized by the aldol condensation reaction of 2,3-dihydropyrano[2 3-f]isoquinolin-4-one and substituted furaldehyde under the alkaline condition.
由２ ，３ － 二氢－ ４ Ｈ－ 砒喃并［２ ，３ － ｆ］ 异喹啉－ ４ － 酮与取代糠醛为原料，通过碱性催化的羟醛缩合反应合成了标题化合物，通过元素分析， Ｉ Ｒ 和 Ｎ Ｍ Ｒ 光谱确定了全部新化合物的结构，并讨论了反应机理。
5) aldol condensation
交叉羟醛缩合
1.
Experimental research on preparation of dibenzalacetone by the crossed reaction of aldol condensation;
交叉羟醛缩合反应制二苯叉丙酮实验的研究
6) vapor-phase aldol clndensation
气相羟醛缩合
补充资料：羟醛缩合反应
又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮，在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现：
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条