2) direct aldol reaction
不对称直接羟醛缩合反应
1.
The asymmetric direct aldol reactions of unmodified ketones and aldehydes were achieved with the ee up to 9% by using the bisaminoal.
手性双氨基醇 3 /4 Et2 Zn可催化未修饰醛、酮的不对称直接羟醛缩合反应 ,对映体过量最高 9%。
5) catalytic asymmetric reaction
不对称催化反应
1.
New advances of organic synthetic reactions and catalytic asymmetric reactions in ionic liquid media are summarized in this paper.
总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展 ,包括还原反应、氧化反应、Friedel Crafts反应、Diels Alder反应、交叉偶联反应、加成反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应、不对称催化反应及其它合成反
2.
At present, study on the applications of chiral DMAP derivatives has been regarded as one of the most remarkable fields in catalytic asymmetric reactions.
手性4-二甲胺基吡啶(DMAP,4-Dimethylaminopyridine)衍生物作为具有较高催化活性和对映选择性的新型手性亲核催化剂,已经在多种不对称催化反应中得到应用,并取得了很好的研究成果。
6) asymmetric catalytic reaction
不对称催化反应
1.
The research progress on several asymmetric catalytic reactions in supercritical carbon dioxide was presented in this paper,which included hydrogenation of C-C double bonds and imines,hydroformylation,diels-alder reactions and enzymic catalytic reaction.
主要介绍了在超临界二氧化碳中的不对称催化反应,如碳-碳双键不对称催化加氢反应,碳-氮双键的不对称催化加氢反应,不对称催化氢甲酰化,不对称D-A反应,不对称酶催化反应等研究进展。
2.
This article reviews the recent advances in the application of chiral quaternary ammonium salts as phase-transfer catalysts in asymmetric catalytic reactions, including the alkylation of active methylene group, the Michael addition reaction, the epoxidation of chalcones, the Darzens condensation, the synthesis of azacyclopropanes, the aldol condensation and the Horner-Wadsworth-Emmons reaction.
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 。
补充资料：羟醛缩合反应
又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮，在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现：
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条