1) L-proline-catalyzed aldol reaction
L-脯氨酸催化的羟醛缩合反应
2) Cu(C 5H 8NO 3) 2
L-羟脯氨酸合铜
3) L-hydroxyproline
L-羟脯氨酸
1.
Coordination Mechanism and Antioxidant Activity of L-hydroxyproline Zinc(Ⅱ);
L-羟脯氨酸-Zn(Ⅱ)的配合机制及其抗氧化性研究
2.
Determination of L-hydroxyproline in milk powder by P-dimethylaminobenzaldehyde spectrophotometry
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定奶粉中L-羟脯氨酸含量
3.
A new stationary phase was synthesized for chiral-ligand-exchange chromatography by treating the monodisperse poly(glycidylmethacrylate-co-ethylenedimethacrylate)particles with L-hydroxyproline.
以单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯(PGMA/EDMA)树脂为载体,制备新型L-羟脯氨酸聚合物键合高效手性配体交换固定相。
5) L-Hydroxyproline
反式-4-羟基-L-脯氨酸
6) hydroxy-l-proline
反-4-羟基-L-脯氨酸
补充资料：羟醛缩合反应
又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮，在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现：
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条