1) stereoeffect
['stiəriə,i'fekt]
立体效应，体视效应
2) stereoscopic effect
立体视效应
3) stereoscopic effect
立体效应
1.
The study on the relation between the structure parameters of 142 carbon atoms in 39 amine(compounds) and their ~(13)C NMR chemical shifts indicates that the ~(13)C NMR chemical shifts of amine compounds are related to the ionicity index(INI),the polarizability effect index(PEI) of alkyl group and stereoscopic effect(α_(—C),β_(——C),γ_(—C)) :δ_(c)=175.
通过对39种脂肪胺化合物中142个碳原子的13C NMR谱与其部分结构参数关系的研究,发现各个碳原子的13C NMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)、立体效应(α,β,γ)的关系可表示为:δc=175。
4) steric effect
立体效应
1.
The infrared spectra show that the steric effect on the periphery of porpkyrin has no effect on ironchloride bond.
利用改进的方法合成了六种具有立体效应的氯化四（邻烷基苯基）卟啉合铁（Ｔ（ｏ－Ｒ）ＰＰＦｅＣｌ，Ｒ＝甲基，乙基，正丙基，正丁基，异丙基，叔丁基），其中五种是新合成的化合物。
2.
The13C NMR chemical shift for an given carbon atom in aliphatic amine molecules was related to the atomic electronegativity,polarizability and steric effects of the substituents.
用原子电负性、极化度并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数对胺分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联,将75脂肪胺(54个脂肪一元胺,21个二元胺)中307个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:δC=116。
5) stereoscopic effect
体视效应
6) ortho-stereoscopic effect
正立体效应
补充资料：立体效应
又称空间效应，主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
在有机化学中，取代基或分子结构的立体效应对反应活性有影响。立体效应普遍存在于有机化学反应中，在许多情况下，空间阻碍降低反应速率,例如,在溴代烷烃RBr的双分子亲核取代醇解反应中，由于烷基R体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应(见正碳离子)中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力(称为B张力),引起C─X键的异裂反应，导致正碳离子的形成，从而提高了反应速率。
R.W.塔夫脱等从一系列取代酯的酸催化水解反应中确定了相对反应速率(ki／k0)与取代基团的立体效应指数(Es)呈比例的关系：
式中k0和ki分别为基准取代基（甲基）和 i取代基时的水解速度常数。附表列出了一些取代基的Es值。Es的负值越大，该基团的立体效应越明显。
参考书目
M.S.纽曼主编，黄耀曾等译：《有机化学中的空间效应》，科学出版社，北京，1964。(M.S.Newman,StericEffects in Organic Chemistry，John Wiley & Sons，New York,1956.)
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
在有机化学中，取代基或分子结构的立体效应对反应活性有影响。立体效应普遍存在于有机化学反应中，在许多情况下，空间阻碍降低反应速率,例如,在溴代烷烃RBr的双分子亲核取代醇解反应中，由于烷基R体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应(见正碳离子)中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力(称为B张力),引起C─X键的异裂反应，导致正碳离子的形成，从而提高了反应速率。
R.W.塔夫脱等从一系列取代酯的酸催化水解反应中确定了相对反应速率(ki／k0)与取代基团的立体效应指数(Es)呈比例的关系：
式中k0和ki分别为基准取代基（甲基）和 i取代基时的水解速度常数。附表列出了一些取代基的Es值。Es的负值越大，该基团的立体效应越明显。
参考书目
M.S.纽曼主编，黄耀曾等译：《有机化学中的空间效应》，科学出版社，北京，1964。(M.S.Newman,StericEffects in Organic Chemistry，John Wiley & Sons，New York,1956.)
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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