1) Fabrys disease
酰基鞘氨醇已三糖苷脂沉积症
2) Fabry's disease
酰基鞘氨醇已三糖苷脂沉积症
3) acyl
酰基
1.
Synthesis ways for two kinds of chelating surfactant,N-acyl ED3A and N-alkyl ED3A,were introduced.
介绍了N-酰基ED3A和N-烷基ED3A两类螯合性表面活性剂的制备工艺,并对现有各种工艺路线的优缺点做了评述,预计了其工业发展前景,展望了此类螯合性表面活性剂的发展方向。
4) acyl group
酰基
5) N-acyl ED3A
N-酰基ED3A
1.
Manufacture technology and application performance of chelating surfactant(Ⅳ)——Application of N-acyl ED3A chelating surfactant;
螯合性表面活性剂的制备工艺与应用性能(Ⅳ)——N-酰基ED3A的应用
6) acylthiourea
酰基硫脲
1.
Synthesis of acylthioureas containing 1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole;
含三氮唑及噁二唑环的酰基硫脲衍生物的合成
2.
Synthesis and fungicidal activity of N'-(5-aryl-1,3, 4-oxadiazol-2-yl) acylthioureas;
含1,3,4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性
7) deacylase
脱酰基酶
1.
A daptomycin precursor-deacylase-producing strain, Actinoplanes sp.
HCCB10085),经试验得到其产生脱酰基酶的最佳培养条件为pH7。
8) aroyl urea
芳酰基脲
1.
Thirteen new aroyl ureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(1o-chlorophenoxyethyl)-1,3,4-thiodiazole with aroyl isocyanates,and their structures were confirmend by IR,~(1)H NMR and elemental(analysis).
通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。
2.
Thirteen N-(1,3,4-thiodiazol-2-y1)-N′-aroyl ureas were synthesize d by the reaction of aroyl iso-cyanates with 2-amino-1,3,4-thiodiazole i n yields of 54.
2 氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了 13种N -(1, 3, 4 噻二唑- 2基 ) N′ 的芳酰基脲,产率为54。
9) acyl donor
酰基供体
1.
The effects of weight-average molecular mass(Mw) of konjac glucomannan(KGM) and acyl donors on its acylation catalyzed by an immobilized lipase Novozym 435 in t-BuOH were investigated.
研究了在有机介质叔丁醇中魔芋葡甘聚糖(KGM)的分子量及酰基供体对固定化脂肪酶Novozym 435催化KGM乙酰化反应的影响。
2.
This article reviews the recent development in the sucrose ester's synthesis catalyzed by enzymes, namely those involving control over the enzyme, the reaction medium and the acyl donor.
本文对蔗糖酯的酶促合成研究进行了总结,其中主要涉及到酶、反应媒介和酰基供体等影响因素。
10) sulfonyl
磺酰基
补充资料：酰基
分子式：
CAS号：
性质：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后，剩下的一价原子团统称为酰基。例如：乙酰基、苯磺酰胺，酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。
CAS号：
性质：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后，剩下的一价原子团统称为酰基。例如：乙酰基、苯磺酰胺，酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条