1) acylurea
酰基脲
1.
Since the 1980s of the 20th century, the acylureas have caused the concern of the chemical field owing to their insect killing, acaricidal, fungicidal, antivirus, herbicidal and plant growth regulating activities.
自20世纪80年代以来,酰基脲类化合物因具有杀虫、抗真菌、抗病毒、除草和植物生长调节等广泛的生物活性受到化学界的高度关注。
2.
In the article, we dissertated comprehensively the functional mechanism, the relationship of structure, the synthetical methods and the safety of acylureas, substituted isoxazolyl acylureas and substituted pyrimidine acylureas.
本文对酰基脲类化合物的作用机制、构效关系、生物活性、安全性与合成方法,以及取代异噁唑类和取代嘧啶类化合物的生物活性作了比较全面的论述。
2) acyl urea
酰基脲
1.
By consulting concerning literatures, we reviewed the biological activities and the synthesis methods of l,3,4-thiadiazoles,acyl urea,acyl thioureas.
通过文献检索，对植物生长调节剂的发展进行了系统的论述，对1，3，4-噻二唑类化合物、酰基脲和酰基硫脲类化合物的生物活性及合成方法，进行了比较全面的综述。
4) acylthiourea
酰基硫脲
1.
Synthesis of acylthioureas containing 1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole;
含三氮唑及噁二唑环的酰基硫脲衍生物的合成
2.
Synthesis and fungicidal activity of N'-(5-aryl-1,3, 4-oxadiazol-2-yl) acylthioureas;
含1,3,4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性
5) aroyl urea
芳酰基脲
1.
Thirteen new aroyl ureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(1o-chlorophenoxyethyl)-1,3,4-thiodiazole with aroyl isocyanates,and their structures were confirmend by IR,~(1)H NMR and elemental(analysis).
通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。
2.
Thirteen N-(1,3,4-thiodiazol-2-y1)-N′-aroyl ureas were synthesize d by the reaction of aroyl iso-cyanates with 2-amino-1,3,4-thiodiazole i n yields of 54.
2 氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了 13种N -(1, 3, 4 噻二唑- 2基 ) N′ 的芳酰基脲,产率为54。
6) Acylselenoureas
酰基硒脲
补充资料：酰基脲
分子式：
CAS号：
性质：已知的有通式为RCON-HCONH2的单酰基脲和通式为CO(NHCOR)2的二酰基脲，其中有的属于环状酰脲，如乙二酰脲(又称仲班酸，parabanic acid)、马来酰脲(巴比土酸)、丙醇二酰脲、丙酮二酰脲(四氧嘧啶)等。一般为白色固体。加热时不熔化而分解。与酸不形成盐。环状酰脲有烯醇形互变异构，而呈弱酸性，能制成金属盐；在苛性碱的作用下，即分解为酸与尿素。二羧酸的环状脲基酸，以苛性碱水解时，首先变成脲基酸，进一步分解为酸与尿素。 一般般制法：（1）以酰氯或酸酐作用于尿素，即可生成单酰脲；（2）以光气作用于酰胺，即脱去HCl而得二酰脲；（3）二羧酸与尿素在二氯氧化磷（POCl3）作用下，即生成环状酰脲。用于有机合成。
CAS号：
性质：已知的有通式为RCON-HCONH2的单酰基脲和通式为CO(NHCOR)2的二酰基脲，其中有的属于环状酰脲，如乙二酰脲(又称仲班酸，parabanic acid)、马来酰脲(巴比土酸)、丙醇二酰脲、丙酮二酰脲(四氧嘧啶)等。一般为白色固体。加热时不熔化而分解。与酸不形成盐。环状酰脲有烯醇形互变异构，而呈弱酸性，能制成金属盐；在苛性碱的作用下，即分解为酸与尿素。二羧酸的环状脲基酸，以苛性碱水解时，首先变成脲基酸，进一步分解为酸与尿素。 一般般制法：（1）以酰氯或酸酐作用于尿素，即可生成单酰脲；（2）以光气作用于酰胺，即脱去HCl而得二酰脲；（3）二羧酸与尿素在二氯氧化磷（POCl3）作用下，即生成环状酰脲。用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条