1) galactofuranosidase
呋喃半乳糖苷酶
2) galactofuranoside
呋喃半乳糖苷
3) lactal
['læk,tæl]
呋喃葡烯糖—5-半乳糖苷
4) galactofuranose
[ɡə,læktə'furənəus]
呋喃半乳糖
5) β-fructofuranosidase
β-呋喃果糖苷酶
1.
Screening of Aspergillus strains producing β-fructofuranosidase and fermentation study;
产β-呋喃果糖苷酶菌株的筛选及发酵条件初探
2.
Research on Microorganism β-Fructofuranosidase and Their Application in Functional Oligosaccharide Industry
微生物源β-呋喃果糖苷酶及其在功能性低聚糖工业中的应用
3.
Production of β-fructofuranosidase and Optimization of Enzymatic Modification Process for Stevioside and Rebaudioside A
β-呋喃果糖苷酶的生产及对甜菊苷和莱鲍迪A苷的酶法改性研究
6) fructofuranosidase
β-呋喃果糖苷酶
1.
Selection of condition and bacteria species for producing β-Fructofuranosidase;
β-呋喃果糖苷酶产生菌的筛选及产酶条件初探
2.
Lactosucrose was produced byβ-Fructofuranosidase from Arthrobacter sp.
利用自制β-呋喃果糖苷酶合成低聚乳果糖,温度为42℃,pH为70,酶添加量为05mL,底物浓度为20%时,经十几个小时的反应,获得低聚乳果糖含量约30%。
补充资料：呋喃
| 呋喃 furan 含有一个氧杂原子的五元杂环化合物。分子式C4H4O。存在于少数的精油和松木焦油内。有些糖类以分子内半缩醛的形式形成取代的呋喃环系，称为呋喃型糖。呋喃的重要衍生物糠醛是一种农副产品。苯并呋喃和二苯并呋喃存在于某些天然产物内。无色液体。熔点－85.6℃，沸点 31.4℃ ，相对密度0.9514( 20／4℃ )。微溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。它与浸有盐酸的松木片反应呈现绿色，这是鉴定呋喃的一种方法，称为松片反应。呋喃可以发生加成反应，例如，可与顺丁烯二酸酐反应发生双烯加成。也可以水解成1，4-二羰基化合物。它比苯活泼得多，硝化或卤化时，除得取代产物外，还可得加成产物。呋喃环上有其他吸电子基团时，活性降低，反应的进行较易控制。 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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