1) heterozygous α thalassemia trait
杂合子α地中海贫血性状
2) Acquired α-thalassemia
获得性α-地中海贫血
1.
Acquired α-thalassemia associated with myelodysplastic syndrome:case report and literature review;
获得性α-地中海贫血伴发骨髓增生异常综合征2例报道及文献复习
3) αthalassemia
α地中海贫血
1.
Distribution of 4 types of α thalassemia in Yao and Han neonates in Gongcheng Yao Ethnic Autonomous County of Guangxi;
广西恭城瑶族自治县瑶、汉民族新生儿α地中海贫血4个类型的分布
4) α-thalassemia
α地中海贫血
1.
Study on microarray technique for rapid genetic diagnosis of α-thalassemia;
α地中海贫血的基因芯片快速诊断技术研究
2.
Study on genetic diagnosis and prenatal diagnosis of α-thalassemia;
α地中海贫血的基因诊断及产前诊断研究
3.
Rapid detection of the deletional α-thalassemia by single-tube multiplex-PCR assay;
单管多重PCR体系快速检测缺失型α地中海贫血
5) alpha-thalassemia
α-地中海贫血
1.
Objective: To investigate the clinical application value of prenatal gene diagnosis for alpha-thalassemia and beta-thalassemia.
目的:研究检测α-地中海贫血及β-地中海贫血在产前基因诊断中的临床应用价值。
6) Alpha-thalassemia
α地中海贫血
1.
Successful preimplantation genetic diagnosis for alpha-thalassemia using fluorescent polymerase chain reaction;
应用荧光聚合酶链反应对α地中海贫血进行植入前遗传学诊断
补充资料：地中海贫血
一种常染色体显性遗传性疾病，又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制，导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条