1) deletional α thalassemia 2
缺失型α地中海贫血-2
3) deletionalɑ-thalassemia
缺失型ɑ-地中海贫血
1.
Objective To investigate the clinical application of multiplex polymerase chain reation(M-PCR)in detecting genotypes of deletionalɑ-thalassemia patients.
目的:探讨多重聚合酶链式反应(PCR)在缺失型ɑ-地中海贫血患者基因类型快速诊断中的应用价值。
4) α-light thalassemia
α轻地型中海贫血
6) αthalassemia
α地中海贫血
1.
Distribution of 4 types of α thalassemia in Yao and Han neonates in Gongcheng Yao Ethnic Autonomous County of Guangxi;
广西恭城瑶族自治县瑶、汉民族新生儿α地中海贫血4个类型的分布
补充资料：地中海贫血
一种常染色体显性遗传性疾病，又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制，导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条