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1)  thalassemia/genetics
α地中海贫血/遗传学
2)  β-thalassemia/genetics
β地中海贫血/遗传学
3)  thalassemia disease
遗传性地中海贫血病
4)  αthalassemia
α地中海贫血
1.
Distribution of 4 types of α thalassemia in Yao and Han neonates in Gongcheng Yao Ethnic Autonomous County of Guangxi;
广西恭城瑶族自治县瑶、汉民族新生儿α地中海贫血4个类型的分布
5)  α-thalassemia
α地中海贫血
1.
Study on microarray technique for rapid genetic diagnosis of α-thalassemia;
α地中海贫血的基因芯片快速诊断技术研究
2.
Study on genetic diagnosis and prenatal diagnosis of α-thalassemia;
α地中海贫血的基因诊断及产前诊断研究
3.
Rapid detection of the deletional α-thalassemia by single-tube multiplex-PCR assay;
单管多重PCR体系快速检测缺失型α地中海贫血
6)  alpha-thalassemia
α-地中海贫血
1.
Objective: To investigate the clinical application value of prenatal gene diagnosis for alpha-thalassemia and beta-thalassemia.
目的:研究检测α-地中海贫血及β-地中海贫血在产前基因诊断中的临床应用价值。
补充资料:地中海贫血
      一种常染色体显性遗传性疾病,又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制,导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
  
  本病于1925年由T.B.库利等首先描述,虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
  
  临床分为α 和β两大亚型(见珠蛋白生成障碍性贫血)。
  

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