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1)  thioxane [θai'ɔksein]
噻恶烷
2)  chiral thiazolidino [3,4 c] oxazaborolidine
噻唑烷并手性口恶唑硼烷
3)  Ethylene oxide
恶烷
4)  2-octadecyl-1H-Thioxantheno[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione,
2-十八烷基-1H-噻恶烷基噻酚并[2,1,9-DEF]异喹啉-1,3(2H)-二酮
5)  isoxicam
异恶噻酰胺
6)  thiazolidine
噻唑烷
1.
Studies on the Chiral Structure of Thiazolidine Ligands and Their Application to Asymmetric Hydrosilylation of Acetophenone;
噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化反应中的应用研究
补充资料:2,2'-(2,5-噻吩亚基)双苯并恶唑
CAS:2866-43-5
分子式: C18H10N2O2S
分子量: 350.42
中文名称: 2,2'-(2,5-噻吩亚基)双苯并恶唑;荧光增白剂EBF;涤纶增白剂 EBF

英文名称: 2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis-Benzoxazole
2,5-di(benzoxazol-2-yl)-Thiophene
2,2'-(2,5-thiophenediyl)bisbenzoxazole
2,5-bis(benzoxazol-2-yl)thiophene
2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis-benzoxazol
sof (fluorescent brightener)
2,5-di(benzoxazol-2-yl)-thiophen

性质描述: 浅黄色结晶粉末。熔点220℃(氯苯重结晶)。不溶于水,溶于有机溶剂及浓酸,具有鲜艳蓝色荧光,最大吸收波长为367nm(DMF),最大发射波长为429nm。对氯,过氧化氢,亚硫酸氢钠稳定。

生产方法: 可有多种合成途径1.噻吩-2,5-二羧酸法将10.9份邻氨基苯酚,8.6份噻吩-2,5-二羧酸和0.3份硼酸混合,在氮气下于230-240℃搅拌1h,然后在140℃加入150份二甲基甲酰胺(DMF),再在90℃滴加300份水,沉淀出产物,过滤,干燥得11份粗品,熔点212.5-213℃。用二甲基甲酰胺与水的混合液重结晶,得纯品。2.硫化物法 将邻氨基苯酚与氯乙酰氯反应先制得2-氯四基苯并唑,再与硫化钠反应生成双(苯并唑-2-甲基)硫醚,最后在甲醇钠存在下,与二甲基亚砜和乙二醛反应得到增白剂 EBF。3.已二酸法在氮气保护下,将邻氨基苯酚,已二酸和硼酸混合加热至180-250℃,反应1-2h,冷却,结晶,过滤,洗涤,干燥后进行重结晶提纯。再溶解在溶剂中加热,通入氯气,冷却结晶,洗涤,干燥后重结晶。将所得中间体加入溶剂中,在相转移催化剂存在下,与硫化钠一起加热反应。加入氢氧化钠溶液,将析出的结晶滤出,洗涤干燥即得成品。

用途: 主要用于涤纶,锦纶和乙酸纤维的增白,也可用于合成纤维与棉,毛混纺织物的增白。有较好的应用性能。在吸尽法和轧染法中使用,也可在亚氯酸盐,保险粉,双氧水漂白浴中使用。
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参考词条