1) 1,3-thiazolidine
1,3-噻唑烷
1.
Sixty-six 1,3-thiazolidine derivatives, fifty-six of which are novel compounds, were prepared based on 1,3-thiazolidine as the lead compound and their structures were confirmed by IR, ~1H NMR, MS and elemental analysis.
本论文以1,3-噻唑烷为先导化合物,催化合成了66个1,3-噻唑烷衍生物,其中56个为新化合物,所有化合物结构均经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析表征;同时,对其晶体结构和生物活性进行了研究。
2) 2-thio-1,3-thiazolidine
2-硫代-1,3-噻唑烷
1.
In order to find new thiazole-heterocycle lead compounds,eleven 2-thio-1,3-thiazolidine-3-carboxylates were synthesized from a condensation reaction of 2-thio-1,3-thiazolidine and chloroformates in presence of Et3N.
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-硫代-1,3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应,合成了11个2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物,并利用1HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征;通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3i)的晶体结构,证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。
3) 2-oxo/thio-thiazolidine
2-取代-1,3-噻唑烷
1.
Synthesis, Structure and Biological Activities of N-Arylaminocarbonyl-2-oxo/thio-thiazolidine;
N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺的合成、结构及生物活性
4) 2-Cyaniminothiazolidine
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
5) 1,3-Dithiane
1,3-二噻烷
1.
Application of 1,3-Dithiane in organic Synthesis;
1,3-二噻烷在有机合成中的应用
2.
Meanwhile,synthesis of cyclopropanes with 1,3-dithiane and carbolithiation of unactivated alkenes with dithianyllithiums are also studied.
本文对芳香型6-5-6骨架三环二萜类天然产物进行了合成研究,完成了Taiwaniaquinol B和Dichroanone的全合成,发展了一条简洁的串联反应构建4a-methyltetrahydrofluorene骨架的方法;同时研究了利用1,3-二噻烷合成环丙烷类化合物的方法及与非活化双键的碳锂化反应。
6) thiazolidine
噻唑烷
1.
Studies on the Chiral Structure of Thiazolidine Ligands and Their Application to Asymmetric Hydrosilylation of Acetophenone;
噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化反应中的应用研究
补充资料：噻唑烷
分子式：
CAS号：
性质： 又称四氢噻唑（tetrahydrothiazole）。沸点164～165℃；相对密度1.131；折射率1.5508。溶于水、乙醇、乙醚及丙酮。与盐酸形成的盐熔点180℃（分解）。能与乙酸酐或乙酰氯进行乙酰化，其N-乙酰基衍生物沸点83～85℃（93Pa），由β-巯基乙胺与甲醛反应制取。
CAS号：
性质： 又称四氢噻唑（tetrahydrothiazole）。沸点164～165℃；相对密度1.131；折射率1.5508。溶于水、乙醇、乙醚及丙酮。与盐酸形成的盐熔点180℃（分解）。能与乙酸酐或乙酰氯进行乙酰化，其N-乙酰基衍生物沸点83～85℃（93Pa），由β-巯基乙胺与甲醛反应制取。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条