1) Polythiacycaoalkanes
多噻烷
1.
Studies on Delayed Neurotoxicity of Polythiacycaoalkanes (PCTA);
多噻烷的迟发神经毒性研究
2.
A Study on Poisoning Mechanism of Polythiacycaoalkanes (PCTA);
多噻烷诱导芳香烃受体作用研究
3.
Studies on Antidotes against Acute Poisoning of Polythiacycaoalkanes (PCTA)in Mice;
小鼠多噻烷急性中毒的解毒研究
2) thiazolidine
噻唑烷
1.
Studies on the Chiral Structure of Thiazolidine Ligands and Their Application to Asymmetric Hydrosilylation of Acetophenone;
噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化反应中的应用研究
3) alkylthiophene
烷基噻吩
1.
The results showed that over solid acid catalyst hexanethiol was mainly transformed into H_2S and olefins,and into thiophene with few probability,according to which,the formations of thiophene and alkylthiophenes in the reaction of heptene with H_.
因此,在庚烯与H2S反应中,噻吩及烷基噻吩的生成不是以饱和硫醇为过渡态,而是以不饱和硫醇为过渡态。
4) thiazolidone
噻唑烷酮
1.
Five N tetrahydrobenzothiazolyl imines have been synthesized by the condensation of 4,5,6,7 tetrahydro 2 benzothiazolamine with aromatic aldehydes and the reactions of imines respectively, with thioglycollic acid obtained five thiazolidones.
２－氨基四氢苯并噻唑和芳香醛进行缩合反应，合成了５个Ｎ－四氢苯并噻唑亚胺化合物，它们分别与巯基乙酸反应制备了５个４－噻唑烷酮。
2.
According to the principle of superposition activity, in this article, we have synthesized a series of thiazolidone and acylthiourea derivatives which are not reported in the literature by introducting 1,2,3-triazole-based, 1,3,4–thiadiazole and dibenzo into acetyl-hydroxy acyl thiazolidoneand thiourea derivatives through the promotion of ultrasonic radiation.
噻唑烷酮类化合物具有重要生理活性,可作杀菌剂、放射线增感剂、抗高血压和糖尿病的药物。
5) 1,3-Dithiane
1,3-二噻烷
1.
Application of 1,3-Dithiane in organic Synthesis;
1,3-二噻烷在有机合成中的应用
2.
Meanwhile,synthesis of cyclopropanes with 1,3-dithiane and carbolithiation of unactivated alkenes with dithianyllithiums are also studied.
本文对芳香型6-5-6骨架三环二萜类天然产物进行了合成研究,完成了Taiwaniaquinol B和Dichroanone的全合成,发展了一条简洁的串联反应构建4a-methyltetrahydrofluorene骨架的方法;同时研究了利用1,3-二噻烷合成环丙烷类化合物的方法及与非活化双键的碳锂化反应。
6) Dithiane
[dai'θaiən]
二噻烷
1.
A Study on the Mass Spectrometry of 2-(p-Ferrocenyl phenyl)-Dithiane-1,3 Derivatives;
2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的质谱研究
补充资料：多噻烷
分子式：C7H13NS5O4
分子量：335.48
CAS号：
熔点：136～137℃
性状：纯品为白色而略带异味的粉状结晶。
溶解情况：水中溶解度0.73g/100g，二甲基甲酰胺中1.85g/100g，难溶于水、氯仿等有机溶剂。
用途：多噻烷属沙蚕毒系硫杂环烷类杀虫剂，具有强烈的胃毒、触杀、内吸传导作用和一定的杀卵、熏蒸效果，是高效、安全的广谱杀虫剂，主要用于水稻、棉花、蔬菜、果树、茶叶、麻类等作物防治多种害虫，其中以防治棉铃虫、棉红蜘蛛、柑桔红蜘蛛、蔬菜螨类效果尤佳。若意外发生中毒，可用二巯基丙磺酸钠（DMPS）或二巯基丁二酸钠（DMS）解毒。
制备或来源：以国内生产的N,N-二甲胺基-2，3-二氯丙烷为原料，在有机溶剂（苯或甲苯）中，与多硫化钠（硫化钠和硫磺）经环化反应，制得多噻烷原药。制剂有：25%乳剂，50%可溶性粉剂。
备注：原药为无色油状液体，不稳定，易降解脱硫，通常制成较稳定的草酸盐或盐酸盐。对大白鼠急性经口毒性LD50为235～303mg/kg，小白鼠急性经口LD50为150mg/kg左右。25%乳剂急性经皮LD50为1217mg/kg，1%以上浓度对家兔皮肤、眼结膜有一定的刺激作用，鲤鱼LC50（48h）为1.42mg/L。小鼠蓄积试验的蓄积系数为6.0，Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换（SCE）试验、小鼠精子畸形试验结果为阴性。稻米中最大残留量（MRL）为0.1mg/kg。ADI为0.01mg/kg。安全间隔期14天。
包装及贮运：乳剂以500g玻璃瓶包装为主，也可按用户要求作40～50kg大包装；可溶性粉剂以100～500g塑料小包装为主，也可作40～50kg大包装。贮运按一般农药贮运管理规定进行，无特殊要求。
类别：杀虫剂
分子量：335.48
CAS号：
熔点：136～137℃
性状：纯品为白色而略带异味的粉状结晶。
溶解情况：水中溶解度0.73g/100g，二甲基甲酰胺中1.85g/100g，难溶于水、氯仿等有机溶剂。
用途：多噻烷属沙蚕毒系硫杂环烷类杀虫剂，具有强烈的胃毒、触杀、内吸传导作用和一定的杀卵、熏蒸效果，是高效、安全的广谱杀虫剂，主要用于水稻、棉花、蔬菜、果树、茶叶、麻类等作物防治多种害虫，其中以防治棉铃虫、棉红蜘蛛、柑桔红蜘蛛、蔬菜螨类效果尤佳。若意外发生中毒，可用二巯基丙磺酸钠（DMPS）或二巯基丁二酸钠（DMS）解毒。
制备或来源：以国内生产的N,N-二甲胺基-2，3-二氯丙烷为原料，在有机溶剂（苯或甲苯）中，与多硫化钠（硫化钠和硫磺）经环化反应，制得多噻烷原药。制剂有：25%乳剂，50%可溶性粉剂。
备注：原药为无色油状液体，不稳定，易降解脱硫，通常制成较稳定的草酸盐或盐酸盐。对大白鼠急性经口毒性LD50为235～303mg/kg，小白鼠急性经口LD50为150mg/kg左右。25%乳剂急性经皮LD50为1217mg/kg，1%以上浓度对家兔皮肤、眼结膜有一定的刺激作用，鲤鱼LC50（48h）为1.42mg/L。小鼠蓄积试验的蓄积系数为6.0，Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换（SCE）试验、小鼠精子畸形试验结果为阴性。稻米中最大残留量（MRL）为0.1mg/kg。ADI为0.01mg/kg。安全间隔期14天。
包装及贮运：乳剂以500g玻璃瓶包装为主，也可按用户要求作40～50kg大包装；可溶性粉剂以100～500g塑料小包装为主，也可作40～50kg大包装。贮运按一般农药贮运管理规定进行，无特殊要求。
类别：杀虫剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条