1) Dihydroetorphine Hydrochloride Injection
盐酸二氢埃托啡注射液
2) Dihydroetorphine hydrochloride
盐酸二氢埃托啡
1.
Transnasal absorption of dihydroetorphine hydrochloride by DM-β-CD;
DM-β-CD对盐酸二氢埃托啡离体鼻黏膜渗透的影响
2.
HPLC determination of dihydroetorphine hydrochloride in compound xylazine injection
HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量
3) DHE
盐酸二氢埃托啡
1.
Objective:To survey the influence of different pH on the stability of DHE.
目的:考察不同 pH 的盐酸二氢埃托啡(DHE)溶液的稳定性。
2.
As a powerful opium analgesic drug, DHE made its first appearance in the 1980s before being synthesized by AMMS.
盐酸二氢埃托啡(Dihydroetorphine HydrochLoride，DHE)是军事医学科学院在八十年代研制的国家一类高效镇痛药，文献报道其镇痛效价为吗啡的12000倍，在临床上广泛用于术后及晚期癌症的重度疼痛。
4) Dihydroetorphine Hydrochloride Tablets
盐酸二氢埃托啡片
5) Hydromorphone Hydrochloride Injection
盐酸氢吗啡酮注射液
1.
Verification for Sterility Test of Hydromorphone Hydrochloride Injection;
盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
6) dihydroetorphine
二氢埃托啡
1.
Tramadol and dihydroetorphine produce synergistic analgesic effect and postpones acute opiate tolerance in rats;
曲马朵与二氢埃托啡协同镇痛并推迟大鼠急性耐受(英文)
2.
A Adjurant Response of Dihydroetorphine in General Anesthesia and Effect on Respiration and Circulation;
二氢埃托啡的全麻辅助效应及对呼吸循环的影响
3.
OBJECTIVE To investigate the role of N-nitro - L-arginine (NO 2Arg) in the development of psychical dependence induced by morphine and dihydroetorphine.
目的 研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。
补充资料：盐酸二氢埃托啡注射液
药物名称：盐酸二氢埃托啡注射液
英文名：Dihydroetorphine Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸二氢埃托啡
性状：无色的澄明液体。对氧、光和热不稳定。
药理作用：盐酸二氢埃托啡是一种高效麻醉性镇痛药，对小鼠、大鼠、兔、狗或猴，皮下或肌内注射的有效镇痛剂量在0.1～0.5μg/Kg体重之间，注射用药或舌下用药产生作用较快，口服用药效果差。盐酸二氢埃托啡作用于阿片受体，有效镇痛剂量为盐酸吗啡的数千至上万分之一，但有效维持时间短于盐酸吗啡；呼吸抑制作用相对轻于盐酸吗啡。盐酸二氢埃托啡的治疗指数，小鼠为174468，大鼠为13340，兔为109，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为4000，猴为50。盐酸吗啡的治疗指数，小鼠为148，大鼠为59，兔为108，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为201。盐酸二氢埃托啡对豚鼠和兔总胆管括约肌有直接松驰作用；与中枢神经抑制药有相互协同作用；猴的亚急性毒性试验未见蓄积作用，无致畸胎和致突变作用；对猴的成瘾性（身体依赖性）小于盐酸吗啡。
盐酸纳洛酮和氢溴酸烯丙吗啡为特异性拮抗剂。
药代动力学：由于盐酸二氢埃托啡的用量太小，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。
小鼠皮下注射[15，16-3H]二氢埃托啡1.0μg/Kg体重后，全血中的零时间浓度（C。）为0.492ng/ml，吸收速率常数（Ka）为0.262min-1，半吸收期[t1/2（Ka）]为2.65min，消除速率常数（K）为0.025min-1，半衰期[t1/2（Ka）]为27.7min，药峰时间（tp）为9.9min，药峰浓度（Cmax）为0.334ng/ml，药时曲线下面积（AUC）为17.10ng·min-1/ml，表观分布容积（Va）为2.03L/Kg，清除率（CL）为50.8ml/min。肾中[15，16-3H]二氢埃托啡浓度最高，其它组织浓度依次递减为肺、肠、肝、胆、心、血和脑。[15，16-3H]二氢埃托啡在小鼠体内由尿和经胆道由粪便排出。
小鼠舌下给予[15，16-3H]二氢埃托啡的相对生物利用度为皮下注射的29.2%。
适应症： 1.本品可用于各种剧痛的止痛，包括：
外伤，如骨折、烧伤、枪弹伤等；
各种晚期癌症，包括吗啡或哌替啶无效者；
各种外科手术后疼痛、无明显呼吸障碍者；
平滑肌痉挛所致的绞痛，如胆石症、胆道蛔虫症、泌尿系结石、胰腺炎急性发作、胃肠痉挛或痛经等，
用法与用量： 1.用于止痛时，肌肉注射10～20μg，经10～15分钟，疼痛可获得明显减轻，可视需要于2～3小时后重复用药。
用于止痛时不得静脉内注射给药。
用于晚期癌症时，与速可眠0.1g或安定5mg一起服用，可明显延长止痛时间。
用于平滑肌痉挛引起的绞痛时，可不必与解痉药合用。
2.用于麻醉时，分别为：
诱导麻醉：全麻清醒气管内插管前用药时，静脉内缓推本品0.1～0.2μg/Kg体重及氟哌啶醇2.5～5mg。待病人表情淡漠时给予表面麻醉，或不给表面麻醉直接于3～5分钟后行气管内插管。
静脉复合麻醉：首次缓推0.3～0.6μg/Kg体重，以后每60分钟可追加首次用量的半量。手术结束前60分钟停止给予本品。年老、体虚弱、肝肾功能严重减退者酌减用量。
麻醉辅助用药：各种神经阻滞麻醉不完全时，肌内或静脉内注射0.1～0.2μg/Kg体重。
用于麻醉时个体差较大，注意用量个体化。
3.内窥镜术前用药，如内窥镜逆行胰胆管造影术前肌内注射10μg，15分钟后行造影术。本品可明显减轻患者术中的恶心、呕吐及造影剂注入胰管时较剧烈的腹痛等症状，减轻病人的紧张恐惧感。造影术后应让病人稍事休息再离去。
4.允许使用最大剂量
用于止痛时，肌内注射一次30μg，一日90μg。连续用药不得超过一周。晚期癌症病人不得超过一个月。
用于麻醉时，肌内注射一次不得超过0.8μg/Kg体重。无呼吸保障时一次不得超过0.3μg/Kg体重。
内窥镜术前用药时，肌内注射不得超过15μg。
不良反应：用于止痛时，有时可引起类似于吗啡、哌替啶的头晕、恶心、出汗、乏力，甚至呕吐等反应。卧床病人比活动病人反应较少较轻。出现上述反应时，应让病人平卧休息，一般无需特殊处理，可自行缓解。偶见呼吸慢于10次/分，可用呼吸兴奋药如尼可刹米纠正，或吸氧纠正。未见吗啡样致便
禁忌症：脑外伤神志不清者或肺功能不全者禁用本品。
注意事项： 1.非剧烈疼痛者，如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤者不宜使用本品，以免不良反应。
2.肝、肾功能不全者慎用本品，或酌减用量。
3.产妇分娩时慎用本品，孕妇或哺乳妇女忌用本品。
4.属于麻醉性镇痛药，必须严格按麻醉药品管理。
规格： 1ml∶20μg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
英文名：Dihydroetorphine Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸二氢埃托啡
性状：无色的澄明液体。对氧、光和热不稳定。
药理作用：盐酸二氢埃托啡是一种高效麻醉性镇痛药，对小鼠、大鼠、兔、狗或猴，皮下或肌内注射的有效镇痛剂量在0.1～0.5μg/Kg体重之间，注射用药或舌下用药产生作用较快，口服用药效果差。盐酸二氢埃托啡作用于阿片受体，有效镇痛剂量为盐酸吗啡的数千至上万分之一，但有效维持时间短于盐酸吗啡；呼吸抑制作用相对轻于盐酸吗啡。盐酸二氢埃托啡的治疗指数，小鼠为174468，大鼠为13340，兔为109，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为4000，猴为50。盐酸吗啡的治疗指数，小鼠为148，大鼠为59，兔为108，最小致死量与最小镇痛有效量之比，狗为201。盐酸二氢埃托啡对豚鼠和兔总胆管括约肌有直接松驰作用；与中枢神经抑制药有相互协同作用；猴的亚急性毒性试验未见蓄积作用，无致畸胎和致突变作用；对猴的成瘾性（身体依赖性）小于盐酸吗啡。
盐酸纳洛酮和氢溴酸烯丙吗啡为特异性拮抗剂。
药代动力学：由于盐酸二氢埃托啡的用量太小，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。
小鼠皮下注射[15，16-3H]二氢埃托啡1.0μg/Kg体重后，全血中的零时间浓度（C。）为0.492ng/ml，吸收速率常数（Ka）为0.262min-1，半吸收期[t1/2（Ka）]为2.65min，消除速率常数（K）为0.025min-1，半衰期[t1/2（Ka）]为27.7min，药峰时间（tp）为9.9min，药峰浓度（Cmax）为0.334ng/ml，药时曲线下面积（AUC）为17.10ng·min-1/ml，表观分布容积（Va）为2.03L/Kg，清除率（CL）为50.8ml/min。肾中[15，16-3H]二氢埃托啡浓度最高，其它组织浓度依次递减为肺、肠、肝、胆、心、血和脑。[15，16-3H]二氢埃托啡在小鼠体内由尿和经胆道由粪便排出。
小鼠舌下给予[15，16-3H]二氢埃托啡的相对生物利用度为皮下注射的29.2%。
适应症： 1.本品可用于各种剧痛的止痛，包括：
外伤，如骨折、烧伤、枪弹伤等；
各种晚期癌症，包括吗啡或哌替啶无效者；
各种外科手术后疼痛、无明显呼吸障碍者；
平滑肌痉挛所致的绞痛，如胆石症、胆道蛔虫症、泌尿系结石、胰腺炎急性发作、胃肠痉挛或痛经等，
用法与用量： 1.用于止痛时，肌肉注射10～20μg，经10～15分钟，疼痛可获得明显减轻，可视需要于2～3小时后重复用药。
用于止痛时不得静脉内注射给药。
用于晚期癌症时，与速可眠0.1g或安定5mg一起服用，可明显延长止痛时间。
用于平滑肌痉挛引起的绞痛时，可不必与解痉药合用。
2.用于麻醉时，分别为：
诱导麻醉：全麻清醒气管内插管前用药时，静脉内缓推本品0.1～0.2μg/Kg体重及氟哌啶醇2.5～5mg。待病人表情淡漠时给予表面麻醉，或不给表面麻醉直接于3～5分钟后行气管内插管。
静脉复合麻醉：首次缓推0.3～0.6μg/Kg体重，以后每60分钟可追加首次用量的半量。手术结束前60分钟停止给予本品。年老、体虚弱、肝肾功能严重减退者酌减用量。
麻醉辅助用药：各种神经阻滞麻醉不完全时，肌内或静脉内注射0.1～0.2μg/Kg体重。
用于麻醉时个体差较大，注意用量个体化。
3.内窥镜术前用药，如内窥镜逆行胰胆管造影术前肌内注射10μg，15分钟后行造影术。本品可明显减轻患者术中的恶心、呕吐及造影剂注入胰管时较剧烈的腹痛等症状，减轻病人的紧张恐惧感。造影术后应让病人稍事休息再离去。
4.允许使用最大剂量
用于止痛时，肌内注射一次30μg，一日90μg。连续用药不得超过一周。晚期癌症病人不得超过一个月。
用于麻醉时，肌内注射一次不得超过0.8μg/Kg体重。无呼吸保障时一次不得超过0.3μg/Kg体重。
内窥镜术前用药时，肌内注射不得超过15μg。
不良反应：用于止痛时，有时可引起类似于吗啡、哌替啶的头晕、恶心、出汗、乏力，甚至呕吐等反应。卧床病人比活动病人反应较少较轻。出现上述反应时，应让病人平卧休息，一般无需特殊处理，可自行缓解。偶见呼吸慢于10次/分，可用呼吸兴奋药如尼可刹米纠正，或吸氧纠正。未见吗啡样致便
禁忌症：脑外伤神志不清者或肺功能不全者禁用本品。
注意事项： 1.非剧烈疼痛者，如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤者不宜使用本品，以免不良反应。
2.肝、肾功能不全者慎用本品，或酌减用量。
3.产妇分娩时慎用本品，孕妇或哺乳妇女忌用本品。
4.属于麻醉性镇痛药，必须严格按麻醉药品管理。
规格： 1ml∶20μg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定三年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条