1) morphine sulfate injection
硫酸吗啡注射液
1.
Objective:To establish a polarimeter method for the quantitative determination of morphine sulfate injection.
目的:建立硫酸吗啡注射液的含量测定方法。
2) Morphine hydrochloride injection
盐酸吗啡注射液
3) Hydromorphone Hydrochloride Injection
盐酸氢吗啡酮注射液
1.
Verification for Sterility Test of Hydromorphone Hydrochloride Injection;
盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
5) morphine sulfate
硫酸吗啡
1.
Comparative study of the analgesic effect of morphine sulfate and morphine HC1 tablets in treatment of 84 patients with moderate to severe cancer pain;
硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对照治疗中、重度癌痛84例
2.
An evaluation on effect and safety of morphine sulfate controlled-release tablet combined with celecoxib for the treatment of moderate to severe cancer-induced pain
硫酸吗啡控释片联合塞来昔布个体化治疗中重度癌痛的临床疗效及安全性
6) Morphine Sulfate Tablets
硫酸吗啡片
补充资料：硫酸吗啡
【通用名称】
硫酸吗啡
【其他名称】
硫酸吗啡 硫酸吗啡 拼音名：Liusuan Mafei 英文名：Morphine Sulfate 书页号：2000年版二部-864 (C17H19NO3)2.H2SO4.5H2O 758.83 本品为17-甲基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6α-二醇硫酸盐五水合物。按干燥品计算，含 (C17H19NO3)2.H2SO4应为98.0％～101.0％。
【性状】
本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品适量，精密称定，加水溶解，定量稀释成每1ml中含20mg的溶液．依法测定(附录 ⅥE)，比旋度为－107.0°至－109.0°。
【鉴别】
(1)取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。 (2)取本品约1mg，加水1ml溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 (3)本品0.015％的水溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在230～350nm的波长范围内测定吸收度， 在285nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.65；本品0.015％的0.1mol/L氢氧化钠溶液尖298nm的 波长处有最大吸收，其吸收度约为1.1。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集873图）一致。 (5)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.20g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴 定液 (0.02mol/L)0.2ml，应变为黄色。 铵盐 取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml，加热1分钟，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸 即时变蓝。 其他生物碱 取本品的干燥品0.50g，精密称定，置分液漏斗中，加水15ml与氢氢化钠试液5ml， 用氯仿振摇提取3次，每次10ml，合并氯仿液，先用0.4％氢氧化钠溶液10ml振摇洗涤，再用水洗涤2 次，每次5ml，分取氯仿层，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过7.5mg。 干燥失重 取本品，在145℃干燥1小时，减失重量应为9.0％～12.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1％(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯 酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.05mol/L)相当于33.44mg的(C17H19NO3)2.H2SO4。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
硫酸吗啡控释片
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参考词条