1) Malotilate Tablets
马洛替酯片
2) malotilate
马洛替酯
1.
The pharmacokinetics and relative bioavailability of malotilate sustained release tablets in healthy volunteers;
马洛替酯缓释片人体药代动力学及生物利用度
2.
Objective: Orthogonal design was used to study preventive effect on experimental fibrosis of liver and the possible interactive effect of malotilate、 salvia milti、 PHGF and hepadif in hepatic fibrosis of rats in order to provide experimental basis for clinical treatment of liver fibrosis.
目的 :验证丹参、马洛替酯、促肝细胞生长素 (以下简称促肝 )和疗尔健 4种药物对大鼠实验性肝纤维化的防治作用 ,并探索各药物间可能存在的协同或拮抗作用。
3) Tilnoprofen arbamel
替洛芬阿酯
4) atenolol tablets
阿替洛尔片
1.
Determination of atenolol in atenolol tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量
2.
Content Determination of Atenolol Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量
5) Maprotiline hydrochloride tablets
盐酸马普替林片
1.
HPLC determination of maprotiline hydrochloride tablets and its dissolution
HPLC法测定盐酸马普替林片的含量及溶出度
6) Ketotifen fumarate tablets
富马酸酮替芬片
补充资料：马洛替酯片
药物名称：马洛替酯片
英文名：Malotilate Tablets
汉语拼音：
主要成分：马洛替酯
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
药理作用：药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的动物肝损伤均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
药代动力学：大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，血药峰浓度约0.035μg/ml，达峰时间约1.4小时，消除半衰期约1小时，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出。
适应症：保肝药。适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
用法与用量：口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分三次饭后服用。
不良反应：少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
禁忌症：小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
注意事项：血清转氨酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定四年。
处方药：是
英文名：Malotilate Tablets
汉语拼音：
主要成分：马洛替酯
性状：薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
药理作用：药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的动物肝损伤均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
药代动力学：大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，血药峰浓度约0.035μg/ml，达峰时间约1.4小时，消除半衰期约1小时，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出。
适应症：保肝药。适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
用法与用量：口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分三次饭后服用。
不良反应：少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
禁忌症：小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
注意事项：血清转氨酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定四年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条