1) atenolol
阿替洛尔
1.
Preparation of atenolol monolithic osmotic pump tablets;
阿替洛尔单层芯渗透泵片的制备
2.
Optimization of the preparation and formulation of atenolol liposomes;
阿替洛尔脂质体制备工艺及处方优化研究
3.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
2) atenolol tablets
阿替洛尔片
1.
Determination of atenolol in atenolol tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量
2.
Content Determination of Atenolol Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量
3) (S)-atenolol
(S)-阿替洛尔
4) Atenolol/metab
阿替洛尔/代谢
5) atenolol injection
阿替洛尔注射液
1.
Study of the bacterial endotoxins test in atenolol injection;
阿替洛尔注射液细菌内毒素检查研究
6) Atenolol/ther use
阿替洛尔片/治疗应用
补充资料：阿替洛尔
【通用名称】
阿替洛尔
【其他名称】
阿替洛尔 阿替洛尔 拼音名：Atiluo’er 英文名：Atenolol 书页号：2000年版二部－341 C14H22N2O3 266.34 本品为4-[3-[(1- 甲基乙基) 氨基-2- 羟基] 丙氧基] 苯乙酰胺。按干燥品计算， 含C14H22N2O3不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色粉末；无臭或微臭。 本品在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为151 ～155 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集214 图）一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml ，使溶解，溶液应 澄清。 有关物质 取本品，照含量测定项下的方法，加流动相适量，超声处理使溶解并稀 释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动 相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成 分色峰高约为满量程的20％；再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分 峰保留时间的3倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对 照溶液主成分的峰面积。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ N）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液 （取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml、用磷酸调节PH值至3.0，即得）700ml，加 甲醇300ml与辛烷磺酸钠1.30g，混匀，作为流动相；检测波长为275nm。理论板数按阿替洛尔 峰计算应不低于2000，阿替洛尔与内标物质峰之间的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取非那西丁，加流动相制成每1ml中含80μg的溶液，即得。 测定法 取阿替洛尔对照品适量，精密称定，加流动相适量，超声处理20分钟使溶解， 再用流动相定量稀释制成每1ml中含0.32mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶 中， 加流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。 按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
β肾上腺素受体阻滞药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
阿替洛尔片
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参考词条