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1)  Atenolol/ther use
阿替洛尔片/治疗应用
2)  atenolol/therapeutic use
阿替洛尔/治疗应用
3)  atenolol tablets
阿替洛尔片
1.
Determination of atenolol in atenolol tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定阿替洛尔片中阿替洛尔的含量
2.
Content Determination of Atenolol Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量
4)  Opioid/therapeutic use
阿片类/治疗应用
5)  Acyclovir/therapeutic use
阿昔洛韦/治疗应用
6)  Amitriptyline/ther use
阿米替林/治疗应用
补充资料:阿替洛尔片
【通用名称】
阿替洛尔片
【其他名称】
阿替洛尔片 阿替洛尔片 拼音名:Atiluo’er Pian 英文名:Atenolol Tablets 书页号:2000年版二部-342 本品含阿替洛尔(C14H22N2O3)应为标示量的90.0%~110.0 %
【性状】
本品为白色片或糖衣片。
【鉴别】
取含量测定项下的供试溶液,照阿替洛尔项下的鉴别(1) 项试验,显相 同的结果。
【检查】
有关物质 取本品的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg),置100ml量瓶中, 加流动相适量,超声,使阿替洛尔溶解,加流动相至相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为 供试品溶液,照阿替洛尔项下的方法,自“精密量取1ml”起,依法检查,即得。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂, 转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,加上 述溶剂定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10μg的溶液,作为供试品溶液;另取阿替洛尔对照 品适量,精密称定,加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为对照品溶液。 取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在224nm 的波长处分别测定吸收度,计算出每片的 溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相 当于阿替洛尔35mg),置乳钵中,加无水乙醇适量,研磨使阿替洛尔溶解,用无水乙醇 分次转移至50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml , 置另一50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在276nm 的波长处测定吸收度;另取阿替洛尔对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制 成每1ml 中约含70μg 的溶液,同法测定,计算,即得。
【类别】
【贮藏】
同阿替洛尔。
【规格】
(1) 25mg (2) 50mg (3) 100mg
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参考词条