1) Bisoprolol Fumarate Tablets
富马酸比索洛尔片
2) bisoprolol fumarate
富马酸比索洛尔
1.
Preparation technique and quality control of bisoprolol fumarate tablets;
富马酸比索洛尔片制备工艺与质量控制研究
2.
Determination of Bisoprolol fumarate and the related substances in Bisoprolol fumarate tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC测定富马酸比索洛尔片的含量及有关物质
3.
In order to establish a rapid, high efficiency, economic and simple technique for the determination of steroids tablets and bisoprolol fumarate in human plasma.
本论文以甾体激素类药物制剂(醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇、曲安西龙、左炔诺孕酮和复方左炔诺孕酮)和富马酸比索洛尔血浆样品为研究对象，建立一种高效快速、经济简便的毛细管电泳新方法，以有效控制药物质量，提高合理用药水平，减少不良反应的发生。
3) bisoprolol fumarate
富马比索洛尔
1.
Tolerance dose of homemade bisoprolol fumarate tablets and its effects on left ventricular functions;
国产富马比索洛尔耐受量及其对心功能的影响
4) Bisoprolol fumarate(The brand name-Bosu)
富马酸比索洛尔(商品名-博苏)
6) metoprolol fumarate
富马酸美托洛尔
1.
OBJECTIVE To prepare the explosion pulsatile-release tablets of metoprolol fumarate(MF) and to investigate the release characteristics in vitro.
目的以富马酸美托洛尔为模型药物,研制爆破型脉冲片并考察其体外释药特性。
补充资料：富马酸比索洛尔片
药物名称：富马酸比索洛尔片
英文名：Bisoprolol Fumarate Tablets
汉语拼音：
主要成分：富马酸比索洛尔
性状：白色片。
药理作用：新一代选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β2-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对糖和脂肪分解代谢的影响。毒性低，小鼠、大鼠口服10mg和0.2g/kg（相当人用剂量的50～1000倍），一日1次，连服90天，未见死亡及蓄积毒性，6项血液学指标12项生化指标均无异常；不同实验模型上未发现致畸、致突变作用。
药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度高（＞90%），首过效应低（＜10%），给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长（t1/210小时）。该药的50%经肝脏代谢，50%由肾脏排泄，有平衡清除的特点。
适应症：用于原发性高血压的治疗。
用法与用量：口服。一日1次，最大剂量每日不超过10mg，2.5mg起始，请遵医嘱。
不良反应：类似其它β-受体阻滞剂出现的不良反应：
1 可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。
2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。
3 偶见血压明显
禁忌症： 1 心肌功能不全（失偿性心力衰竭）、新发心肌梗塞、休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞，心动过缓（50次/秒以下），血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期。
2 肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用a-受体阻断剂后方能服用。
3
英文名：Bisoprolol Fumarate Tablets
汉语拼音：
主要成分：富马酸比索洛尔
性状：白色片。
药理作用：新一代选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β2-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对糖和脂肪分解代谢的影响。毒性低，小鼠、大鼠口服10mg和0.2g/kg（相当人用剂量的50～1000倍），一日1次，连服90天，未见死亡及蓄积毒性，6项血液学指标12项生化指标均无异常；不同实验模型上未发现致畸、致突变作用。
药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度高（＞90%），首过效应低（＜10%），给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长（t1/210小时）。该药的50%经肝脏代谢，50%由肾脏排泄，有平衡清除的特点。
适应症：用于原发性高血压的治疗。
用法与用量：口服。一日1次，最大剂量每日不超过10mg，2.5mg起始，请遵医嘱。
不良反应：类似其它β-受体阻滞剂出现的不良反应：
1 可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。
2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。
3 偶见血压明显
禁忌症： 1 心肌功能不全（失偿性心力衰竭）、新发心肌梗塞、休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞，心动过缓（50次/秒以下），血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期。
2 肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用a-受体阻断剂后方能服用。
3
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条