1) Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
氢溴酸右美沙芬咀嚼片
4) Dextromethorphan Hydrobromide Dispersible Tablets
氢溴酸右美沙芬分散片
5) dextromethorphan hydrobromide
氢溴酸右美沙芬
1.
Stability of controlled-release pellets of dextromethorphan hydrobromide;
氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
2.
Bioequivalence of dextromethorphan hydrobromide after administration of orally disintegrating tablets(ODT);
氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
3.
Determination of pseudoephedrine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide and ibuprofeni in ligansu capsules by HPLC;
HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量
6) Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
补充资料：氢溴酸右美沙芬咀嚼片
药物名称：氢溴酸右美沙芬咀嚼片
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是氢溴酸右美沙芬
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品是中枢性镇咳药，抑制延髓咳嗽中枢而产生作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但没有镇痛作用及成瘾性，治疗剂量一般不会抑制呼吸。
药代动力学：本品从胃肠道吸收完全。口服本品60mg后1.95±0.76小时血药浓度达峰值Cmax6.20±1.32ng/L。消除半衰期为2.94±0.40小时。本品在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。血浆中原型药物（右吗喃）浓度很低。有3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物，并有较大的个体差异。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分。其他两个代谢产物在血浆中的浓度很低，药理作用较微甚至可不计。
适应症：本品为中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于感冒、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核以及其他上呼吸道感染时的咳嗽。
用法与用量：咀嚼服用。成人每次15～30mg，每日3～4次；儿童按每日每公斤体重1mg氢溴酸右美沙芬计算，分3～4次服用，或遵医嘱。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜唾、口干、便秘及恶心等。
禁忌症：对本品过敏者，妊娠三个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人，中、晚期孕妇慎用。
规格：15mg（按C18H25NO(HBr(H2O计）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是氢溴酸右美沙芬
性状：本品为淡黄色片。
药理作用：本品是中枢性镇咳药，抑制延髓咳嗽中枢而产生作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但没有镇痛作用及成瘾性，治疗剂量一般不会抑制呼吸。
药代动力学：本品从胃肠道吸收完全。口服本品60mg后1.95±0.76小时血药浓度达峰值Cmax6.20±1.32ng/L。消除半衰期为2.94±0.40小时。本品在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。血浆中原型药物（右吗喃）浓度很低。有3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物，并有较大的个体差异。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分。其他两个代谢产物在血浆中的浓度很低，药理作用较微甚至可不计。
适应症：本品为中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于感冒、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核以及其他上呼吸道感染时的咳嗽。
用法与用量：咀嚼服用。成人每次15～30mg，每日3～4次；儿童按每日每公斤体重1mg氢溴酸右美沙芬计算，分3～4次服用，或遵医嘱。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜唾、口干、便秘及恶心等。
禁忌症：对本品过敏者，妊娠三个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人，中、晚期孕妇慎用。
规格：15mg（按C18H25NO(HBr(H2O计）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条