1) Dextromethorphan Hydrobromide Capsules
氢溴酸右美沙芬胶囊
2) Dextromethorphan Sustained-Release capsules
氢溴酸右美沙芬缓释胶囊
1.
Methods Dextromethorphan Sustained-Release capsules of lasting antitussive were observed by acid citric induced cough model of guinea pig.
目的观察氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的镇咳作用及镇咳作用时间。
3) dextromethorphan hydrobromide
氢溴酸右美沙芬
1.
Stability of controlled-release pellets of dextromethorphan hydrobromide;
氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
2.
Bioequivalence of dextromethorphan hydrobromide after administration of orally disintegrating tablets(ODT);
氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
3.
Determination of pseudoephedrine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide and ibuprofeni in ligansu capsules by HPLC;
HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量
4) Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
5) Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
氢溴酸右美沙芬咀嚼片
补充资料：氢溴酸右美沙芬胶囊
药物名称：氢溴酸右美沙芬胶囊
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Capsules
汉语拼音：
主要成分：氢溴酸右美沙芬
性状：胶囊，内容物为白色颗粒。
药理作用：镇咳作用机制是阻断咳嗽中枢的咳嗽反射。其镇咳作用强度与可待因相似，治疗剂量时不抑制呼吸中枢。无成瘾性，亦无镇痛作用。
药代动力学：口服后从胃肠道完全吸收，进入体循环前通过肠壁、门静脉及肝脏代谢（首过效应）。口服60mg本品2～4小时后，血浆原形药物浓度达峰值17.60ng/ml左右。口服后24小时内原形药及代谢产物由尿中排出率为43%，0.1%由粪便排出。代谢个体差异极大，有快代谢型、慢代谢型。代谢产物主要有3-甲氧吗啡烷、3-羟，17-甲吗啡烷和3-羟吗啡烷。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分；其他两代谢产物的血浆浓度很低，药理作用较微甚可不计。
适应症：中枢性镇咳药，主要用于干咳。适用于上呼吸道感染、急、慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核等的咳嗽。
用法与用量：口服。一次15～30mg，一日3～4次。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便泌及恶心等。
禁忌症：妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人及孕妇慎用。
规格： 15mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Capsules
汉语拼音：
主要成分：氢溴酸右美沙芬
性状：胶囊，内容物为白色颗粒。
药理作用：镇咳作用机制是阻断咳嗽中枢的咳嗽反射。其镇咳作用强度与可待因相似，治疗剂量时不抑制呼吸中枢。无成瘾性，亦无镇痛作用。
药代动力学：口服后从胃肠道完全吸收，进入体循环前通过肠壁、门静脉及肝脏代谢（首过效应）。口服60mg本品2～4小时后，血浆原形药物浓度达峰值17.60ng/ml左右。口服后24小时内原形药及代谢产物由尿中排出率为43%，0.1%由粪便排出。代谢个体差异极大，有快代谢型、慢代谢型。代谢产物主要有3-甲氧吗啡烷、3-羟，17-甲吗啡烷和3-羟吗啡烷。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分；其他两代谢产物的血浆浓度很低，药理作用较微甚可不计。
适应症：中枢性镇咳药，主要用于干咳。适用于上呼吸道感染、急、慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核等的咳嗽。
用法与用量：口服。一次15～30mg，一日3～4次。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便泌及恶心等。
禁忌症：妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人及孕妇慎用。
规格： 15mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条