1) Dextromethorphan Sustained-Release capsules
氢溴酸右美沙芬缓释胶囊
1.
Methods Dextromethorphan Sustained-Release capsules of lasting antitussive were observed by acid citric induced cough model of guinea pig.
目的观察氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的镇咳作用及镇咳作用时间。
3) Dextromethorphan Hydrobromide Capsules
氢溴酸右美沙芬胶囊
4) dextromethorphan hydrobromide
氢溴酸右美沙芬
1.
Stability of controlled-release pellets of dextromethorphan hydrobromide;
氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
2.
Bioequivalence of dextromethorphan hydrobromide after administration of orally disintegrating tablets(ODT);
氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
3.
Determination of pseudoephedrine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide and ibuprofeni in ligansu capsules by HPLC;
HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量
5) Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
6) Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
氢溴酸右美沙芬咀嚼片
补充资料：甲芬那酸胶囊
【通用名称】
甲芬那酸胶囊
【其他名称】
甲芬那酸胶囊 甲芬那酸胶囊 拼音名：Jiamiesuan Jiaonang 英文名：Mefenamic Acid Capsules 书页号：2000年版二部－141 本品含甲芬那酸(C15H15NO2) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量，照甲芬那酸项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同 的结果。 (2) 取本品的细粉适量（约相当于甲芬那酸0.25g ），加0.1mol/L盐酸溶液－甲醇 (1:99)混合液10ml，振摇使甲芬那酸溶解，滤过，取滤液适量，加上述混合液稀释成每 1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在279nm与350nm 的波长处有最 大吸收。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），用乙醇40ml， 加磷酸盐缓冲液(pH8.0) 至800ml 为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时 ，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml ，置100ml 量瓶中，用磷酸盐缓冲液(pH8.0) 稀释 至刻度，摇匀；另精密称取甲芬那酸对照品20mg，置100ml 量瓶中，加乙醇5ml 使溶解， 加磷酸盐缓冲液(pH8.0) 稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀 释成每1ml 中含甲芬那酸10μg 的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）， 在286nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的50％，应符 合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀；精密称取适量（约相 当于甲芬那酸0.5g），照甲芬那酸项下的的方法，自“加温热的无水中性乙醇”起，依 法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。
【类别】
同甲芬那酸。
【规格】
0.25g
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
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参考词条