1) Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution
氢溴酸右美沙芬口服液
2) Dextromethorphan Hydrobromide Nasal Drops
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
3) Dextromethorphan Hydrobromide Solution
氢溴酸右美沙芬溶液
4) dextromethorphan hydrobromide
氢溴酸右美沙芬
1.
Stability of controlled-release pellets of dextromethorphan hydrobromide;
氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
2.
Bioequivalence of dextromethorphan hydrobromide after administration of orally disintegrating tablets(ODT);
氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究
3.
Determination of pseudoephedrine hydrochloride and dextromethorphan hydrobromide and ibuprofeni in ligansu capsules by HPLC;
HPLC测定立感舒胶囊中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和布洛芬的含量
5) Dextromethorphan Hydrobromide Chewable Tablets
氢溴酸右美沙芬咀嚼片
补充资料：氢溴酸右美沙芬口服液
药物名称：氢溴酸右美沙芬口服液
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution
汉语拼音：
主要成分：氢溴酸右美沙芬
性状：淡棕黄色澄清液体。
药理作用：为中枢性镇咳药，通过抑制延脑咳嗽中枢而起作用。止咳作用起效快，抑制咳嗽程度显著，不具有镇痛作用，长期使用未发现耐受性和成瘾性，治疗剂量也不抑制呼吸。
药代动力学：口服后从胃肠道完全吸收，进入体循环前通过肠壁、门静脉及肝脏代谢（有首过效应）。血浆中原形药物（右吗喃）浓度很低。口服本品60mg后2小时左右血浆原形药物浓度达峰值Cmax为34.7±23.3μg/ml。本品代谢个体差异极大，有快代谢型、慢代谢型。代谢产物主要有3-甲氧吗啡烷、3-羟，17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷。口服后24小时内原形药及代谢产物的尿中排出率为43%，0.1%由粪便中排出。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分；其它两个代谢产物在血浆中的浓度很低，药理作用较微小可不计。
适应症：中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于上呼吸道感染、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、肺结核。亦可用于因吸入刺激物引起的刺激性干咳。
用法与用量：口服。一次10～20ml，一日3～4次。儿童按每日每公斤体重1mg美沙芬计算，分3～4次服用。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便秘及恶心等。
禁忌症：妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人、孕妇慎用。
规格：（1）2ml∶3mg（2）10ml∶15mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
英文名：Dextromethorphan Hydrobromide Oral Solution
汉语拼音：
主要成分：氢溴酸右美沙芬
性状：淡棕黄色澄清液体。
药理作用：为中枢性镇咳药，通过抑制延脑咳嗽中枢而起作用。止咳作用起效快，抑制咳嗽程度显著，不具有镇痛作用，长期使用未发现耐受性和成瘾性，治疗剂量也不抑制呼吸。
药代动力学：口服后从胃肠道完全吸收，进入体循环前通过肠壁、门静脉及肝脏代谢（有首过效应）。血浆中原形药物（右吗喃）浓度很低。口服本品60mg后2小时左右血浆原形药物浓度达峰值Cmax为34.7±23.3μg/ml。本品代谢个体差异极大，有快代谢型、慢代谢型。代谢产物主要有3-甲氧吗啡烷、3-羟，17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷。口服后24小时内原形药及代谢产物的尿中排出率为43%，0.1%由粪便中排出。3-甲氧吗啡烷在血浆中的浓度最高，是主要活性成分；其它两个代谢产物在血浆中的浓度很低，药理作用较微小可不计。
适应症：中枢性镇咳药。主要用于干咳。适用于上呼吸道感染、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、肺结核。亦可用于因吸入刺激物引起的刺激性干咳。
用法与用量：口服。一次10～20ml，一日3～4次。儿童按每日每公斤体重1mg美沙芬计算，分3～4次服用。
不良反应：偶有头晕、轻度嗜睡、口干、便秘及恶心等。
禁忌症：妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。
注意事项：痰多病人、孕妇慎用。
规格：（1）2ml∶3mg（2）10ml∶15mg
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：非
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条